A. | 白化病 | B. | 貓叫綜合征 | C. | 色盲 | D. | 血友病 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化�。閄染色體隱性遺傳�。ㄈ缪巡�、色盲)、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿��;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征).
解答 解:A、白化病是單基因遺傳病,屬于基因突變遺傳病,A錯誤;
B、貓叫綜合征是由于5號染色體缺失引起的疾病,B正確;
C、紅綠色盲是單基因遺傳病,屬于基因突變遺傳病,C錯誤;
D、血友病是單基因遺傳病,屬于基因突變遺傳病,D錯誤.
故選:B.
點評 本題考查人體遺傳病的類型及危害,要求考生識記人體遺傳病的類型及具體實例,能準(zhǔn)確判斷各選項中基本的類型,再根據(jù)題干要求選出正確的答案,屬于考綱識記層次的考查.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年甘肅天水一中高一下期中生物(蘭天班)卷(解析版) 題型:選擇題
若DNA分子上某一段編碼多肽鏈的堿基排列順序為TACGCCCAT,而tRNA所攜帶的氨基酸與反密碼子的關(guān)系如下表:
反密碼子 | AUG | UAC | CAU | GUA | CGG | GCC |
所攜帶的氨基酸 | a | b | c | d | e | f |
試問:合成蛋白質(zhì)時,氨基酸的排列順序為 ( )
A.a(chǎn)﹣b﹣c B.b﹣f﹣c C.d﹣e﹣f D.d﹣b﹣f
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在人群中調(diào)查并計算該病在一個家族中的發(fā)病率 | |
B. | 調(diào)查多個家族研究該病的家族傾向,在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算該病的發(fā)病率 | |
C. | 在每個家族中隨機抽樣調(diào)查一人,研究該病的家族傾向 | |
D. | 僅在患者家族中調(diào)查并計算該病在人群中的發(fā)病率 |
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科目:高中生物 來源: 題型:實驗題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 生物多樣性的形成是長期生物進化的結(jié)果 | |
B. | 在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群不會發(fā)生進化 | |
C. | 共同進化就是不同物種之間在相互影響中不斷進化 | |
D. | 易地保護是對生物多樣性最有效的保護 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年甘肅天水一中高一下期中生物(蘭天班)卷(解析版) 題型:選擇題
兩對相對性狀的純合親本雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例約為9:3:3:1。下列敘述正確的是 ( )
A.每對相對性狀的遺傳遵循分離定律,且表現(xiàn)為不完全顯性
B.F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子數(shù)量相等,各有四種類型
C.F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子隨機結(jié)合,有9種組合方式
D.F2中與親代表現(xiàn)型不同的新組合類型占3/8或5/8
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | “血燕”中的亞硝酸鹽在人體內(nèi)主要以“過客”的形式隨尿排出 | |
B. | “血燕”中的亞硝酸鹽含量越多與對氨基苯磺酸及N-1-萘基乙二胺鹽酸鹽溶液反應(yīng)產(chǎn)生的玫瑰紅顏色越深 | |
C. | 檢測“血燕”中亞硝酸鹽的含量需將“血燕”制成樣品處理液 | |
D. | “血燕”中的亞硝酸鹽是一種強致癌物 |
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科目:高中生物 來源: 題型:實驗題
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