分析 分析圖1:圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系,其中AB段表示G1期;BC段形成的原因是DNA的復(fù)制;CD段包括有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;DE段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂;EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期.
分析圖2:甲細(xì)胞處于有絲分裂后期;乙細(xì)胞處于分裂間期;丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期;丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期.
解答 解:(1)圖1中,BC段形成的原因是DNA的復(fù)制,而CD段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂.
(2)圖1中CD段表示每條染色體含有2個(gè)DNA分子,對(duì)應(yīng)于圖2中的丙和丁.
(3)圖2中,甲、乙、丙細(xì)胞具有同源染色體.
(4)若甲細(xì)胞處于I圖中的DE段,則①和④是一對(duì)同源染色體.
(5)圖2中,由丙細(xì)胞的不均等分裂可知該動(dòng)物的性別為雌性,丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,稱(chēng)為初級(jí)卵母細(xì)胞;丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期,由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,因此減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中不含同源染色體,如果丁細(xì)胞中的M為X染色體,則N一定是常染色體.若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因,其原因可能是同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組),也可能是發(fā)生了基因突變.
故答案為:
(1)DNA復(fù)制 著絲點(diǎn)分裂(姐妹染色單體分離)
(2)丙、丁
(3)甲、乙、丙
(4)C
(5)第一極體 常染色體 減數(shù)第一次分裂(后期)
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合曲線(xiàn)圖和細(xì)胞分裂圖,考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA和染色體數(shù)目變化規(guī)律,能準(zhǔn)確判斷圖中各曲線(xiàn)段的含義及各細(xì)胞的分裂方式和所處的時(shí)期,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 當(dāng)體溫低于正常值時(shí)機(jī)體產(chǎn)熱加強(qiáng),散熱停止 | |
B. | 炎熱環(huán)境中皮膚毛細(xì)血管舒張,汗液分泌增加 | |
C. | 在低溫環(huán)境中激素參與體溫調(diào)節(jié),神經(jīng)不參與 | |
D. | 在高溫環(huán)境中神經(jīng)參與體溫調(diào)節(jié),激素不參與 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 該反應(yīng)的場(chǎng)所是葉綠體的類(lèi)囊體 | |
B. | 提高溫度一定能促進(jìn)C6H12O6的生成 | |
C. | 由C3生成C6H12O6需要[H]、ATP和多種酶 | |
D. | 無(wú)光條件有利于暗反應(yīng)進(jìn)行 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆山東省萊州市高三上第一次檢測(cè)生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于細(xì)胞中化學(xué)元素和化合物的敘述,正確的是
A.微量元素在生物體內(nèi)不可缺少,如葉綠素的組成就離不開(kāi)Mg元素
B.細(xì)胞中絕大部分的水以游離的形式存在,是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分
C.由m條肽鏈、n個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)至少含有n—m個(gè)肽鍵
D.構(gòu)成蛋白質(zhì)、核酸、淀粉等生物大分子的單體在排列順序上都具有多樣性
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆山東省萊州市高三上第一次檢測(cè)生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列模式圖表示幾種細(xì)胞器,有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.觀(guān)察蛔蟲(chóng)細(xì)胞中的C常用健那綠染色
B.綠色植物的細(xì)胞都含有A、C、D、E、F
C.含有核酸的有D、E、F
D.F與D間的相互轉(zhuǎn)化能體現(xiàn)生物膜的流動(dòng)性
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆遼寧省高三上二模生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人類(lèi)禿發(fā)遺傳是由位于常染色體上的一對(duì)等位基因b+和b控制,b+b+表現(xiàn)正常,bb表現(xiàn)禿發(fā),雜合子b+b在男性中表現(xiàn)禿發(fā),而在女性中表現(xiàn)正常;一對(duì)夫婦丈夫禿發(fā)妻子正常,生育一禿發(fā)兒子和一正常女兒。下列表述正確的是
A.人類(lèi)禿發(fā)遺傳與性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳
B.禿發(fā)兒子和正常女兒的基因型分別是bb和b+b
C.若禿發(fā)兒子和正常女兒基因型相同,父母一定是純合子
D.這對(duì)夫婦再生一女兒是禿發(fā)的概率是0或25%或50%
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 圖中篩選過(guò)程不改變抗病基因頻率 | |
B. | 過(guò)程②可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料 | |
C. | 過(guò)程③要經(jīng)歷愈傷組織階段,有基因的選擇性表達(dá) | |
D. | ①的自交代數(shù)越多,純合植株的比例越高 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 | |
B. | 原發(fā)性高血壓受多對(duì)等位基因控制,在群體中發(fā)病率較高 | |
C. | 線(xiàn)粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病,其遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律 | |
D. | 21三體綜合征患兒雙親不發(fā)病,該病屬于隱性遺傳病 |
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