Question

如圖一所示家庭中出現(xiàn)了甲（相關(guān)基因?yàn)锳/a）、乙（相關(guān)基因?yàn)锽/b）兩種遺傳病的患者，甲病是圖二所示生理過(guò)程中基因A發(fā)生突變所致．請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）甲、乙兩病的遺傳方式分別為

 

、

 

．
（2）圖二體現(xiàn)了基因與性狀之間的關(guān)系是

 

．正常老年人頭發(fā)變白與甲病的形成機(jī)理相同嗎？

 

（3）若只研究甲病，則Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型相同的概率是

 

，Ⅱ₄與一甲病患者結(jié)婚，生出正常男孩的概率是

 

．
（4）若研究證明I₂不可能攜帶乙病致病基因，同時(shí)研究?jī)刹�，則Ⅱ₂的基因型是

 

，她與正常男性（其父為甲病患者）結(jié)婚，后代患病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析圖一：Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患甲病，但他們一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳��；Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患乙病，但他們一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。�
分析圖二：基因A控制酪氨酸酶的合成，酪氨酸酶能控制酪氨酸合成黑色素．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳．
（2）圖二體現(xiàn)基因控制性狀的方式為基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀．正常老年人頭發(fā)變白的原因是酪氨酸酶的活性降低，而甲病的形成原因是基因A發(fā)生突變，不能合成酪氨酸酶，因此正常老年人頭發(fā)變白與甲病的形成機(jī)理不相同．
（3）若只研究甲病，則Ⅱ₃的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅱ₄的基因型及概率也為

1

3

AA、

2

3

Aa，因此兩者的基因型相同的概率是

2

3

×

2

3

+

1

3

×

1

3

=

5

9

．Ⅱ₄的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，其與一甲病患者（aa）結(jié)婚，生出正常男孩的概率是（

1

3

+

2

3

×

1

2

）×

1

2

=

1

3

．
（4）若研究證明I₂不可能攜帶乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₂的基因型及概率是aaX^BX^B（

1

2

）、aaX^BX^b（

1

2

），正常男性（其父為甲病患者）的基因型為AaX^BY，他們婚配，后代患甲病的概率是

1

2

，患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，因此他們的后代患病的概率為1-（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

9

16

．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳    常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳
（2）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀    不相同
（3）

5

9

   

1

3

（4）aaX^BX^B或aaX^BX^b    

9

16

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．