Question

19．遺傳上致死效應(yīng)有多種原因，常見的兩種原因是：①某基因純合致死，②染色體缺失純合致死（XY視為純合子）．繼摩爾根發(fā)現(xiàn)白眼基因（b）位于X染色體上之后，科研人員又發(fā)現(xiàn)了一種翅膀后端邊緣缺刻（缺刻翅）的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了下面的實(shí)驗(yàn)．

針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，某小組同學(xué)做出以下4種假設(shè)（各種配子均可育）：
假設(shè)①：X染色體上有顯性缺刻翅基因（設(shè)為A），且具有顯性純合致死效應(yīng)；
假設(shè)②：常染色體上有顯性缺刻翅基因（設(shè)為A），且具有顯性純合致死效應(yīng)；
假設(shè)③：X染色體缺失導(dǎo)致缺刻翅（用X^-表示），且眼色基因隨X染色體缺失而丟失；
假設(shè)③：X染色體缺失導(dǎo)致缺刻翅（用X^-表示），且眼色基因沒隨X染色體缺失而丟失．
（1）理論上能成立的假設(shè)有③④．
（2）為進(jìn)一步研究，科研人員對(duì)表現(xiàn)型為雌性缺刻翅果蠅做了某細(xì)胞染色體檢查，顯微鏡下觀察到如圖2所示片段，從而證實(shí)假設(shè)③是正確的，則子代紅眼缺刻翅果蠅和白眼正常翅果蠅的基因型依次是X^BX^-和X^bX^b、X^bY．

Answer 1

分析 1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異．
2、分析圖1：控制翅型的基因位于X染色體上，假設(shè)缺刻翅是由X染色體上顯性基因控制，則親代雌性個(gè)體的基因型是X^BX^b，雄性個(gè)體的基因型是X^bY，后代中還應(yīng)該有正常翅雄性個(gè)體出現(xiàn)．假設(shè)缺刻翅是由X染色體上隱性基因控制，設(shè)基因?yàn)閎，則親代雌性個(gè)體的基因型是X^bX^b，雄性個(gè)體的基因型是X^BY，后代不會(huì)出現(xiàn)缺刻翅雌性、正常翅雄性．因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突變．
3、果蠅缺刻翅有純合致死效應(yīng)，則純合致死的基因型X^AX^A和X^AY，缺刻翅雌果蠅的基因型為X^AX^a，正常翅雄果蠅的X^aY．

解答 解：（1）控制翅型的基因位于X染色體上，假設(shè)缺刻翅是由X染色體上顯性基因控制，則親代雌性個(gè)體的基因型是X^BX^b，雄性個(gè)體的基因型是X^bY，后代中還應(yīng)該有正常翅雄性個(gè)體出現(xiàn)．假設(shè)缺刻翅是由X染色體上隱性基因控制，設(shè)基因?yàn)閎，則親代雌性個(gè)體的基因型是X^bX^b，雄性個(gè)體的基因型是X^BY，后代不會(huì)出現(xiàn)缺刻翅雌性、正常翅雄性．因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突變．
（2）基因突變?cè)陲@微鏡下觀察不到，染色體變異在顯微鏡下能觀察到，因此要確定該變異是否是“X染色體片段缺失”，可以對(duì)表現(xiàn)型為缺刻翅的雌果蠅做唾腺染色體的檢查，若在高倍鏡下觀察到X染色體配對(duì)（缺失環(huán)），即圖2所示的現(xiàn)象，就可證實(shí)假設(shè)③：X染色體缺失導(dǎo)致缺刻翅（用X^-表示），且眼色基因隨X染色體缺失而丟失．子代雄果蠅均為紅眼，說明親代的缺刻翅紅眼雌果蠅不含白眼基因，而子代出現(xiàn)白眼雌果蠅，說明親本缺失片段恰好位于X染色體上紅眼基因所在的區(qū)段，因此F₁缺刻翅白眼雌蠅的一條X染色體片段缺失，另一條X染色體帶有白眼基因，則子代紅眼缺刻翅果蠅和白眼正常翅果蠅的基因型依次是X^BX^-和X^bX^b、X^bY．
故答案為：
（1）③④
（2）雌性缺刻翅   ③X^BX^-   X^bX^b、X^bY

點(diǎn)評(píng) 本題考查染色體變異、基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記染色體變異的類型，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題；掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確推斷缺刻翅雌果蠅形成的原因．