Question

如圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性用A、a表示），請(qǐng)分析回答．

（1）調(diào)查人體遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的

 

基因遺傳病，Ⅲ₇個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行

 

，以防止生出有遺傳病的后代；
（2）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是

 

，若Ⅱ₄個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是

 

，Ⅲ₇懷孕后，為了生一個(gè)正常的孩子，應(yīng)進(jìn)行

 

以便確定胎兒是否患病．
（3）若Ⅱ₄個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是

 

，若兩人生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲男孩，則產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是

 

（填Ⅲ₇或Ⅲ₁₀）在減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生了基因型為

 

的異常配子．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病是隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可根據(jù)題中條件再作具體判斷．

解答： 解：（1）為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查；為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢．
（2）根據(jù)題意分析已知，Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子III₈，所以該病是隱性遺傳病．若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇的基因型及概率為

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型為X^AY，他們后代男孩中患此病的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，他們的女兒肯定正常，兒子可能患病，所以后代胎兒應(yīng)該進(jìn)行性別鑒定．
（2）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳�。�Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率為

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型為AaX^BY，他們婚配后生下正常孩子的機(jī)率是（

1

3

+

2

3

×

3

4

）×

3

4

=

5

8

，所以他們生下患病孩子的概率為1-

5

8

=

3

8

．若兩人生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲男孩，說(shuō)明兩個(gè)X都來(lái)自于Ⅲ₇，給后代提供了兩個(gè)X染色體上的致病基因，其病因是Ⅲ₇個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生異常，產(chǎn)生了基因型為X^bX^b的異常配子．
故答案是：
（1）單 遺傳咨詢
（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子III₈

1

4

     性別鑒定
（3）

3

8

Ⅲ₇ X^bX^b

點(diǎn)評(píng)：本題綜合考查基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解應(yīng)用能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計(jì)算能力．