A. | 多指的發(fā)病率與性別無(wú)關(guān),男性女性患病率相等 | |
B. | 紅綠色盲女性患者的父親不患該病 | |
C. | 抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 | |
D. | 白化病通常會(huì)在家系中出現(xiàn)隔代交叉遺傳現(xiàn)象 |
分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、多指是常染色體顯性遺傳病,男性和女性的發(fā)病率相同,A正確;
B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,女性患者的父親和兒子都患病,B錯(cuò)誤;
C、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,其特點(diǎn)之一女性患者多于男性患者,C錯(cuò)誤.
D、白化病屬于常染色體隱性遺傳病,而隔代交叉遺傳時(shí)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn),D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病及調(diào)查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及意義;識(shí)記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對(duì)象、調(diào)查內(nèi)容及范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 抗原既可以是外來(lái)的病菌、病毒,也可以是自身癌變、衰老的細(xì)胞 | |
B. | 系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于自身免疫病,其有明顯的遺傳傾向和個(gè)體差異 | |
C. | 引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)的物質(zhì)為過(guò)敏原,必須第二次接觸相同過(guò)敏原才可能引發(fā)過(guò)敏反應(yīng) | |
D. | 器官移植后,通常需給患者使用免疫抑制劑,提高移植器官的成活率 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 解離是為了促進(jìn)染色體分離 | |
B. | 染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)將抑制細(xì)胞的分裂 | |
C. | 漂洗是為了洗去不利于染色的物質(zhì) | |
D. | 可觀察到部分細(xì)胞在中央的“赤道”上向內(nèi)凹陷 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 生物界的統(tǒng)一性 | B. | 遺傳物質(zhì)是DNA | ||
C. | 蛋白質(zhì)的特異性 | D. | 生態(tài)系統(tǒng)的多樣性 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
細(xì)胞器 | 蛋白質(zhì)(%) | 脂質(zhì)(%) | 核酸(%) |
甲 | 67 | 28 | 微量 |
乙 | 59 | 40 | 0 |
丙 | 39 | 0 | 59 |
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com