分析 分析系譜圖:圖中Ⅱ4和Ⅱ5生了一個(gè)不患病的Ⅲ7,因此該病為顯性遺傳病;又由于父親患病而女兒正常,因此甲病為常染色體顯性遺傳。
圖中不患乙病的Ⅱ4和Ⅱ5生了一個(gè)生了一個(gè)換乙病的Ⅲ5,因此該病為隱性遺傳。挥钟捎凇阿5不攜帶乙病的致病基因”,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳。
解答 解:(1)由分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病.
(2)由于Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因,因此Ⅲ5的乙病致病基因一定來(lái)自于Ⅱ4;又由于Ⅰ2不患乙病,因此Ⅲ5的乙病致病基因一定來(lái)自于Ⅰ1.
(3)由于Ⅲ3不患病,因此基因型為aaXBY;由于Ⅲ7基因型為aa,因此雙親均為Aa,因此Ⅲ6的基因型為($\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa)($\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb),因此Ⅲ-3與Ⅲ-6婚配,后代患病的概率=1-不患病=1-($\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)=$\frac{17}{24}$.
(4)調(diào)查某種遺產(chǎn)病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,調(diào)查某種遺產(chǎn)病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查.
故答案為:
(1)常染色體顯性遺傳病 伴X染色體隱性遺傳病
(2)Ⅰ1
(3)$\frac{17}{24}$
(4)①③
點(diǎn)評(píng) 本題考查了伴性遺傳以及基因的自由組合定律的應(yīng)用,意在考查考生的分析能力和判斷推理能力,難度適中.要求考生能夠根據(jù)遺傳系譜圖判斷該病的遺傳方式,然后根據(jù)相關(guān)表現(xiàn)型判斷基因型,并能夠利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 等位基因的相互作用 | B. | 等位基因相對(duì)獨(dú)立 | ||
C. | 等位基因隨配子傳遞給后代 | D. | 等位基因的分離 |
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A.精子進(jìn)入輸卵管腔
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C.氧進(jìn)入血液中的紅細(xì)胞里
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A.維持內(nèi)環(huán)境成分及理化性質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定
B.降溫、維持體溫恒定
C.維持水分的代謝平衡
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A.效應(yīng)T細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.吞噬細(xì)胞
D.癌細(xì)胞
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A.光反應(yīng)強(qiáng)度升高,暗反應(yīng)強(qiáng)度降低
B.光反應(yīng)強(qiáng)度降低,暗反應(yīng)強(qiáng)度降低
C.光反應(yīng)強(qiáng)度不變,暗反應(yīng)強(qiáng)度降低
D.光反應(yīng)強(qiáng)度降低,暗反應(yīng)強(qiáng)度不變
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