Question

圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號個體生殖腺中某個細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖．請回答：

（1）甲病的致病基因位于

 

染色體上，12號個體的X染色體來自于第Ⅰ代的

 

號個體．
（2）9號個體的基因型是

 

．14號個體是純合體的概率是

 

（用分?jǐn)?shù)表示）．
（3）圖2中細(xì)胞c₁的名稱是

 

．正常情況下，細(xì)胞d₁和d₄中的染色體數(shù)目是否相同？

 

．
（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的

 

（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的．若細(xì)胞e₁和e₂的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,精子的形成過程

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，患甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳�。浑p親正常，后代中有患乙病的個體，因此乙病是隱性遺傳病，又知兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制，因此乙病是X染色體上的隱性遺傳��；
2、分析圖2可知，①過程是有絲分裂，②過程是減數(shù)第一次分裂，③過程是減數(shù)第二次分裂，④過程是精細(xì)胞變形形成精子．

解答： 解：（1）甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳�。�12號個體是男性，其X染色體來自于其母親Ⅱ-7，Ⅱ-7從Ⅰ-1獲得含有致病基因的X染色體和從Ⅱ-2那里獲得一個不含致病基因的X染色體，由于Ⅲ-12的X染色體無致病基因，因此來自第Ⅰ代的2個體．
（2）分析遺傳系譜圖可知，9號個體患有甲病，基因型為aa，但其兄弟患有乙病，因此9號的母親是乙病致病基因的攜帶者，對于乙病來說，9號個體的基因型為X^BX^B或X^BX^b，對于兩種病來說9號個體的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b；14號個體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說明雙親是致病基因的攜帶者，對甲病來說14號個體的基因型為AA或Aa，AA占

1

3

，對乙病來說，14號的母親7個體的基因型為X^BX^b，14個體的基因型為X^BX^B或X^BX^b，各占

1

2

，所以14號個體是純合體的概率是AAX^BX^B=

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（3）c₁是減數(shù)第一次分裂形成的次級精母細(xì)胞，正常情況下，一個精原細(xì)胞形成的4個精子細(xì)胞的染色體數(shù)目相同．
（4）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，即圖中的②；若細(xì)胞e₁和e₂的基因組成并不完全相同，其原因可能是減數(shù)分裂間期發(fā)生基因突變，或四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換．
故答案為：
（1）常     2
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b

1

6

（3）次級精母細(xì)胞       相同
（4）②基因突變（交叉互換）

點評：本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖分析遺傳病的類型，基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用，減數(shù)分裂過程中染色體行為變化，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識對某些遺傳問題進(jìn)行解釋、推理、判斷獲取結(jié)論的能力．