Question

分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，回答相關(guān)問題：
（1）已知該家庭除圖示某種遺傳病外還有紅綠色盲遺傳，但只有Ⅲ-8患有紅綠色盲，紅綠色盲與該某種遺傳病的遺傳是否遵循自由組合定律？

 

，原因是

 

．
（2）如果只分析該某種遺傳病，Ⅲ-8和Ⅱ-3基因型相同的概率為

 

，Ⅲ-10的致病基因是由第一代的

 

傳來的．Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女發(fā)病率為

 

．
（3）Ⅲ-8的紅綠色盲基因是由第一代的

 

傳來的．已知Ⅱ-6是紅綠色盲基因攜帶者，如果分析這兩種遺傳病，Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女同時患兩病的概率為

 

．
（4）請按照上圖圖例，以一個四口之家（父、母、兒子、女兒）為例繪制出可以確定為常染色體顯性遺傳的系譜圖

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：1、分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-5．、Ⅱ-6不患該遺傳病，但是有一個患病的女兒，說明該病是隱性遺傳病，且致病基因位于常染色體上，Ⅱ-5．、Ⅱ-6雖然不患遺傳病，但是都是該病致病基因的攜帶者；
2、基因自由組合定律的實質(zhì)進行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子的過程中，位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合，自由組合定律同時遵循基因的分離定律，因此解決自由組合問題時，可以將自由組合問題問題分解成幾個分離定律問題進行解答．

解答： 解：（1）該遺傳病的致病基因位于常染色體上，紅綠色盲基因位于X染色體上，因此紅綠色盲與該某種遺傳病的遺傳遵循基因的自由組合定律．
（2）假設(shè)該遺傳病的致病基因為a，則其等位基因為A，Ⅲ-8及雙親表現(xiàn)正常，但有一個患病的兄弟，因此Ⅲ-8的基因型可能是AA或Aa，各占

1

3

、

2

3

，Ⅱ-3的基因型為Aa，因此Ⅲ-8和Ⅱ-3基因型相同的概率為

2

3

×1=

2

3

；Ⅲ-10的致病基因一個來自Ⅱ-6，一個來自Ⅱ-5，Ⅱ-5的該致病基因來自Ⅰ-2；Ⅲ-9及雙親正常，但是有一個患病的姊妹，因此Ⅲ-8的基因型可能是AA或Aa，各占

1

3

、

2

3

，如果Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女發(fā)病率為

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

．
（3）假如色盲基因是b，其等位基因為B，由遺傳系譜圖可知，Ⅲ-8是男性，其紅綠色盲基因來自母親Ⅱ-4，母親的紅綠色盲基因來自Ⅰ-1；分析色盲遺傳，Ⅲ-8是正常男性，基因型為X^BY，Ⅱ-6是紅綠色盲基因攜帶者，則Ⅲ-9的基因型為X^BX^B或者X^BX^b，各占

1

2

，Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代患色盲的概率是X^bY=

1

4

×

1

2

=

1

8

，因此如果分析這兩種遺傳病，Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女同時患兩病的概率為aaX^bY=

1

9

×

1

8

=

1

72

．
（4）常染色體顯性遺傳的特點是：①雙親患病，子代存在不患病的個體，②男患者的母親或女兒正常．
故答案為：
（1）是    紅綠色盲基因位于X染色體上，該遺傳病的致病基因位于常染色體上
（2）

2

3

Ⅰ-2   

1

9

（3）Ⅰ-1  

1

72

（4）

點評：本題生物知識點是基因的自由組合定律的實質(zhì)和使用條件，根據(jù)人類遺傳病系譜圖判斷遺傳病的類型和寫出相關(guān)基因型并進行概率計算，根據(jù)要求繪出人類遺傳系譜圖，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息對某些遺傳問題進行解釋、推理、判斷、獲取結(jié)論的能力．