Question

3．如圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．如圖2表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化．請據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)上圖判斷，I₁的基因型是AaX^BX^b．
（2）若僅考慮乙病，Ⅱ₄和Ⅱ₅生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，請畫出相關(guān)的遺傳圖解．

（3）該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖1表示II₅，該圖細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，對甲病來說，Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生有患病的女兒，Ⅲ-6，因此甲病不可能是X染色體上的隱性遺傳病，甲病為白化病，則乙病為紅綠色盲；
2、圖①中，同源染色體正在發(fā)生分離，為減數(shù)第一次分裂后期圖，圖②著絲點(diǎn)分裂，子染色體移向細(xì)胞兩級，且每一極的染色體不存在同源染色體，是減數(shù)第二次分裂后期圖．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1不患色盲和白化病的女性，但是生有一個(gè)患白化病和色盲的兒子，因此Ⅰ-1是白化病和色盲致病基因的攜帶者，基因型為AaX^BX^b．
（2）若僅考慮乙病，Ⅱ₄和Ⅱ₅表現(xiàn)正常，Ⅱ-4的父親是乙病患者，因此Ⅱ-4的基因型是X^BX^b，Ⅱ-5的基因型是X^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₅生一個(gè)患病男孩的概率是X^bY=$\frac{1}{4}$，遺傳圖解如下圖：
．
（3）分析圖二中的①可知，B無等位基因，因此為雄性個(gè)體，該個(gè)體的基因型為AaX^BY，是圖一中Ⅱ-5個(gè)體的基因型；圖二中的①同源染色體正在發(fā)生分離，是減數(shù)第一次分裂后期圖．
故答案為：
（1）AaX^BX^b
（2）$\frac{1}{4}$，遺傳圖解如下：

比例  正常女性：正常男性：患病男性=2：1：1
（3）II₅ 減數(shù)第一次分裂后期

點(diǎn)評 對于性別決定和伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化、可遺傳變異的來源的綜合理解，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題圖信息綜合解答問題的能力是本題考查的重點(diǎn)．