Question

10．如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程，據(jù)圖回答：

（1）圖中采用的目的基因獲取方法是PCR技術(shù)，其中②過(guò)程需要熱穩(wěn)定性DNA聚合酶才能完成．
（2）在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因綿羊的過(guò)程中常用的受體細(xì)胞是受精卵，目的基因?qū)�入的方法是顯微注射法．其中在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需讓培養(yǎng)液中含有一定量的CO₂，其主要作用是維持培養(yǎng)液的PH值．在③過(guò)程中還需要用到的主要生物技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植
（3）在抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程，其中④過(guò)程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，要確定目的基因．（抗蟲(chóng)基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，請(qǐng)寫(xiě)出在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定具體方法是：讓害蟲(chóng)吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，觀察害蟲(chóng)的存活情況，以確定是否具有抗蟲(chóng)性狀．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①→②表示PCR擴(kuò)增DNA的過(guò)程；將目的基因a導(dǎo)入綿羊受體細(xì)胞后，可以利用早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)培育形成轉(zhuǎn)基因綿羊C；
另一個(gè)途徑是將目的基因b與質(zhì)粒重組形成重組質(zhì)粒，然后一般利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞，最后植物組織培養(yǎng)技術(shù)將受體細(xì)胞培養(yǎng)成轉(zhuǎn)基因植株D．
PCR技術(shù)包括高溫解鏈、低溫復(fù)性和中溫延伸三個(gè)階段，并且該過(guò)程需要耐高溫的DNA聚合酶．

解答 解：（1）在基因工程中，A→B為PCR技術(shù)，利用的原理是DNA復(fù)制，其中①為DNA解旋過(guò)程，②過(guò)程表示PCR技術(shù)中的中溫延伸，該過(guò)程需要通過(guò)熱穩(wěn)定DNA聚合酶或Taq酶催化完成的．
（2）由于受精卵具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織表達(dá)，因此通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物的受精卵中，目的基因?qū)�入綿羊受體細(xì)胞常用的方法是顯微注射法．其中在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需讓培養(yǎng)液中含有一定量的CO₂，其主要作用是維持培養(yǎng)液的PH值．在③過(guò)程中還需要用到的主要生物技術(shù)有早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植．
（3）B→D為抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程，目的基因?qū)�入植物�?xì)胞中常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，要確定目的基因（抗蟲(chóng)基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后，是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定可以讓害蟲(chóng)吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，觀察害蟲(chóng)的存活情況，以確定性狀．
故答案為：
（1）PCR         熱穩(wěn)定性DNA聚合
（2）受精卵   顯微注射法    維持培養(yǎng)液的PH值     早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植
（3）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法   讓害蟲(chóng)吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，觀察害蟲(chóng)的存活情況，以確定是否具有抗蟲(chóng)性狀

點(diǎn)評(píng) 本題考查了基因工程相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的析圖能力和識(shí)記能力，難度中等．考生要能夠識(shí)記PCR技術(shù)的過(guò)程及需要的條件；區(qū)別識(shí)記目的基因?qū)�入受體細(xì)胞的方法，并且識(shí)記動(dòng)物基因工程和植物基因工程中利用的相關(guān)技術(shù)．