A. | 甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上 | |
B. | 體內(nèi)含有致病基因的疾病才是遺傳病,否則該疾病不能遺傳給后代 | |
C. | 圖中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY | |
D. | 如果Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結婚,他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{16}$ |
分析 分析系譜圖:Ⅱ-5和Ⅱ-6都不患甲病,但他們有一個患甲病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明甲病為隱性遺傳病,又Ⅱ-6不攜帶兩病致病基因,則甲病為伴X染色體隱性遺傳。-3和Ⅱ-4都不患乙病,但他們有一個患乙病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明乙病是常染色體隱性遺傳病.
解答 解:A、由以上分析可知,甲種遺傳病的致病基因位于X染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于常染色體上,A正確;
B、遺傳病包括基因病和染色體病,因此遺傳病患者體內(nèi)不一定含有致病基因,B錯誤;
C、Ⅲ-7患甲病,則Ⅱ-4號為甲病的攜帶者(XAXa),圖中Ⅲ-8患乙病,因此其基因型是bbXAXa或bbXAXA;Ⅰ-2患乙病,則Ⅱ-5號的基因型為Bb,Ⅲ-9患甲病,因此其基因型是BbXaY或BBXaY,C正確;
D、Ⅲ-8的基因型及概率為bbXAXa($\frac{1}{2}$)、bbXAXA($\frac{1}{2}$),Ⅲ-9的基因型及概率為$\frac{1}{2}$BbXaY、$\frac{1}{2}$BBXaY,因此Ⅲ-8與Ⅲ-9近親結婚,他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是($\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)×($\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{16}$,D正確.
故選:B.
點評 本題結合系譜圖,考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關知識,要求考生識記人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型,能熟練運用逐對分析法進行相關概率的計算.
科目:高中生物 來源:2015-2016學年黑龍江牡丹江一中高一下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人的體細胞內(nèi)有46條染色體,在其形成配子的減數(shù)第一次分裂過程中,細胞內(nèi)四分體的數(shù)量是
A.23個 B.46個 C.92個 D.184個
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 磷脂在動物的腦、卵和大豆種子中含量很豐富,是所有細胞都必不可少的成分 | |
B. | 等量的脂肪比糖類完全氧化放出的能量多,因而是生物體利用的主要能源物質 | |
C. | 膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分,但在膳食中要限制高膽固醇食物的過量攝入 | |
D. | 人體中有的激素和維生素也是脂質,脂質分子中O的相對含量遠遠少于糖類 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 激素和酶都具有高效性,在非細胞條件下也能發(fā)揮作用 | |
B. | 激素和抗體都具有特異性,只能作用于特定的靶細胞 | |
C. | 血液中未參與免疫反應的淋巴細胞都是記憶細胞 | |
D. | 人體內(nèi)的吞噬細胞不只參與非特異性免疫過程 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年黑龍江牡丹江一中高一下期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列過程中,會發(fā)生DNA解旋的是
A.轉錄和復制 B.轉錄和翻譯 C.復制和翻譯 D.逆轉錄
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