Question

【題目】圖甲乙是兩個(gè)家庭不同遺傳病的系譜圖，圖1甲中3號和4號為雙胞胎，圖乙中Ⅱ-4無致病基因，甲乙兩病分別由A、a基因和B、b基因控制�；卮鹣铝袉栴}：

【1】在圖甲中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自__________________________。

【2】乙病的遺傳方式是___________________，Ⅲ-9的初級卵母細(xì)胞中有______個(gè)致病基因。

【3】兩家互不攜帶對方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8與甲家庭中Ⅱ-4婚配，所生子女中只患一種病的概率是_____________。

【4】Ⅲ-8患病的旁系血親有________________________。

圖1乙中III-10一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖2，細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化，因此表現(xiàn)型正常，但減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會如圖3，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。

【5】下列敘述正確的是 。

A.圖所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應(yīng)該選擇處于分裂中期的細(xì)胞

C.如不考慮其他染色體，理論上III-10產(chǎn)生的精子類型有6種

D.圖乙中的III-10與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

【6】為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行_____________________。

Answer 1

【答案】

【1】 5/9 環(huán)境因素

【2】 伴X染色體隱性 4

【3】1/8

【4】Ⅲ-7 Ⅲ-9

【5】BCD

【6】遺傳咨詢

【解析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳、母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。

分析遺傳系譜圖，圖甲中I-1號和1-2號正常，后代女兒患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳，圖乙中II-3號和II-4號正常，且1I-4號不攜帶致病基因，后代II-7兒子患病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳。

【1】由分析解答,圖甲中I-1號的基因型是Aa，I-2號的基因型是Aa， II-3和4異卵雙生，都表現(xiàn)正常，基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。若II-3號和4號為同卵雙生，他們的遺傳物質(zhì)是一樣的，表現(xiàn)型出現(xiàn)差異的原因是由環(huán)境因素造成的。

【2】圖乙中II-3號和II-4號正常，且II-4號不攜帶致病基因，后代1II-7兒子患病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳，III-9基因型是XbXb，初級卵母細(xì)胞遺傳物質(zhì)經(jīng)過復(fù)制加倍，致病基因含有4個(gè)。

【3】乙家族II-8號的基因型是1/2AAXBXB或1/2AAXBXb，甲家族中II-4的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，兩者婚配后代只患一種遺傳病的概率是1/2×1/4=1/8。

【4】由遺傳圖譜可知，Ⅲ-8的旁系血親有III-7和III-9。

【5】A、圖中所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞分裂中期，染色體形態(tài)清晰，分布在赤道板，便于觀察，B正確；

C、不考慮其他染色體，理論上Ⅱ-10產(chǎn)生的精子類型有6種，C正確；

D、Ⅱ-10產(chǎn)生的配子中有正常的卵細(xì)胞后代會出現(xiàn)正常個(gè)體，D正確。

【6】為防止出現(xiàn)患遺傳病的個(gè)體，可以進(jìn)行遺傳咨詢或者是產(chǎn)前診斷。