Question

請根據(jù)以下信息回答問題：

（1）A圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。

（2）Klinefelter綜合癥（XXY）是一種染色體異常遺傳病，現(xiàn)已知父親色覺正常（XBY）、母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個色覺正常的Klinefelter綜合癥患者，其病因是患者雙親中的 產生配子時，在減數(shù) 次分裂過程中發(fā)生異常。

（3）B圖是某家族遺傳系譜（色覺正�；�因為B，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。4號個體的基因型為 。8號個體的基因型為 。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。

（4）若一個卵原細胞的一條染色體上的某基因在復制時一條脫氧核苷酸鏈中一個A替換成T，則由該卵原細胞產生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是 。

 

Answer 1

（1）成年人發(fā)病風險顯著增加（成年人隨著年齡增大發(fā)病數(shù)急劇上升）（2）父親 第一

（3）AaXBXb aaXBXB或aaXBXb 1/3 (4)1/4

【解析】

試題分析：（1）由A圖曲線變化可知多基因遺傳病的顯著特點是成年人隨著年齡增大發(fā)病數(shù)急劇上升。

（2）色覺正常的Klinefelter綜合癥患者的基因型是XBXbY，Xb基因來自母親，XBY來自父親，所以其病因是患者父親精子時，在減數(shù)第一次分裂后期X與Y未分離，進入同一個精子中。

（3）4號 表現(xiàn)正常，但2號為色盲8號患白化病，所以4號的基因型為AaXBXb；3號正�；�因型為AaXBY,所以8號基因型為aaXBXB或aaXBXb，概率各占1/2。由4號的基因型為AaXBXb，3號正�；�因型為AaXBY,可推知7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是2/3x1/2=1/3。

（4）若一個卵原細胞的一條染色體上的某基因在復制時一條脫氧核苷酸鏈中一個A替換成T，則由該卵原細胞產生次級卵母細胞攜帶該突變基因的概率為1/2，卵細胞攜帶該突變基因的概率是1/4。

考點：本題考查人類遺傳病，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識的網絡結構的能力。