Question

10．（1）在哺乳動物的核移植實(shí)驗(yàn)中，一般通過電脈沖（物理方法）將受體細(xì)胞激活，使其進(jìn)行細(xì)胞分裂和發(fā)育，當(dāng)胚胎發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段時(shí)，將胚胎移入受體（代孕）動物體內(nèi)．
（2）一般情況下，體外擴(kuò)增目的基因常用的方法是PCR技術(shù)．在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，將接觸抑制的細(xì)胞從瓶壁上分離下來，需要用胰（膠原）蛋白酶處理．
（3）獲取干擾素的傳統(tǒng)方法是從人的白細(xì)胞中提取，但產(chǎn)量很低．科學(xué)家利用DNA連接酶將干擾素基因與牛乳腺蛋白基因的啟動子（即RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位）等調(diào)控組件連接在一起，采用顯微注射的方法將重組DNA導(dǎo)入牛的受精卵細(xì)胞中，經(jīng)胚胎早期培養(yǎng)一段時(shí)間后移植入母體內(nèi)發(fā)育成熟，即可獲得能產(chǎn)生干擾素的轉(zhuǎn)基因牛，大大提高了干擾素的產(chǎn)量．
（4）蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求．

Answer 1

分析 1、將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)�入植物�?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)�入動物�?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)�入微生物�?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法．
2、蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要．
3、動物細(xì)胞培養(yǎng)過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)．

解答 解：（1）在哺乳動物的核移植實(shí)驗(yàn)中，一般通過電脈沖將受體細(xì)胞激活，使其進(jìn)行細(xì)胞分裂和發(fā)育；當(dāng)胚胎發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段時(shí)，將胚胎移入受體（代孕）動物體內(nèi)．
（2）擴(kuò)增目的基因可采用PCR技術(shù)．動物細(xì)胞存在接觸抑制，即細(xì)胞表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會停止分裂增殖，因此在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，需要用胰蛋白酶處理，目的是將接觸抑制的細(xì)胞從瓶壁上分離下來．
（3）將兩個(gè)DNA片段連接起來需要采用DNA連接酶；啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位；培育轉(zhuǎn)基因動物時(shí)，應(yīng)以受精卵為受體細(xì)胞，因?yàn)槭芫�卵的全能性最高；將目的基因�(qū)�入動物�?xì)胞最有效的方法是顯微注射法．
（4）蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求．
故答案為：
（1）電脈沖   桑椹胚或囊胚
（2）PCR技術(shù)   接觸抑制    胰（膠原）蛋白酶
（3）DNA連接   識別和結(jié)合   顯微注射   受精卵
（4）結(jié)構(gòu)規(guī)律

點(diǎn)評 本題考查基因工程、蛋白質(zhì)工程和胚胎工程的相關(guān)知識，要求考生識記基因工程的原理及操作步驟；識記動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程；識記蛋白質(zhì)工程的概念；識記胚胎移植的基本程序，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題．