Question

如圖是一個(gè)人類色盲（致病基因?yàn)閎）遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答：
（1）從系譜看，色盲遺傳與性別有關(guān)，這種遺傳方式叫做

 

．
（2）控制色盲與正常色覺(jué)的基因是一對(duì)

 

基因．
（3）系譜中，個(gè)體Ⅰ₂的基因型肯定是

 

，Ⅱ8的基因型肯定是

 

．Ⅱ9的基因型是

 

，她是攜帶者的概率是

 

．
（4）系譜中Ⅲ₁₃若是攜帶者，當(dāng)她與正常男子結(jié)婚，他們的孩子患色盲的可能是

 

%；他們的兒子是色盲的可能是

 

%．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：
（1）隔代交叉遺傳；
（2）男患者多于女患者；
（3）女患者的父親和兒子均患病，正常男性的母親和女兒均正常．
根據(jù)題意和圖示分析可知：12號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自7號(hào)，7號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自2號(hào)；8號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自4號(hào)．

解答： 解：（1）從系譜看，色盲遺傳與性別有關(guān)，這種遺傳方式叫做伴性遺傳．
（2）控制色盲與正常色覺(jué)的基因是一對(duì)等位基因，位于X染色體．
（3）系譜中，個(gè)體Ⅰ₂的基因型肯定是X^BX^b，Ⅱ8的基因型肯定是X^bY．由于4號(hào)是攜帶者而9號(hào)正常，所以Ⅱ9的基因型是X^BX^B或X^BX^b，她是攜帶者的概率是

1

2

．
（4）系譜中Ⅲ₁₃若是攜帶者，則基因型為X^BX^b，當(dāng)她與正常男子結(jié)婚X^BY，則他們的孩子患色盲的可能是25%；他們的兒子是色盲的可能是50%．
故答案為：
（1）伴性遺傳 
（2）等位 
（3）X^BX^b   X^bY    X^BX^B或X^BX^b    

1

2

   
（4）25%  50%

點(diǎn)評(píng)：本題以色盲為素材，結(jié)合系譜圖，考查伴X染色體隱性遺傳病，要求考生識(shí)記伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷各個(gè)體基因型，并進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．