Question

(14分)如圖為某家系的系譜圖，甲病(A—a)與乙病(B—b)都是單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，I一l無甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族無乙病史。請(qǐng)回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為 ，Ⅲ一1的基因型為 。

(2)I一1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型可能是 。II—2再次懷孕，且鑒定胎兒為女性，該胎兒仍有 的患病概率。

(3)若Ⅲ一3與Ⅲ一4近親結(jié)婚，子女同時(shí)患甲、乙兩病的概率為 。

(4)若Ⅲ一2個(gè)體的性染色體組成為XXY，且基因型純合，則產(chǎn)生該個(gè)體是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是 。

 

Answer 1

（每空2分，共14分）（1）伴X顯性遺傳 bbXaXa (2)BXa或bXa 5/8 (3)1/48 (4)母方 減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未分離

【解析】

試題分析：(1)由于III1為乙病女患者，而其父母均不患乙病，故為常染色體隱性遺傳病。又由于題目中“其中一種病為伴性遺傳”，因此可判斷甲病為伴X染色體遺傳病，由于甲病患者數(shù)量很多，代代遺傳，且I1無甲病的致病基因，綜合這些信息可判定為顯性遺傳。據(jù)此可推斷出III1的基因型為bbXaXa。

(2)I2的家族無乙病史，則I1的基因型是BbXaXa，則其一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型可能是BXa或bXa 。II1的基因型為BbXaY， II2的基因型為BbXAXa，其女兒不患乙病概率為3/4，不患甲病概率為1/2，因此患病概率為1-3/4×1/2=5/8。

(3)III3的基因型為1/3 BBXAY 、2/3BbXAY，III4的基因型為3/4 BB XaXa、1/4Bb XaXa，二者近親結(jié)婚，患乙病概率為1/24，患甲病概率為1/2，子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為1/48。

(4) 若Ⅲ2個(gè)體的性染色體組成為XXY，且基因型純合，則基因型為XAXAY，可見多了一條XA染色體，A基因最可能來自母方，而母方體細(xì)胞中也只一個(gè)A基因，最可能原因是減數(shù)第二次分裂后期X染色體上的姐妹染色單體分開后未分別移向兩極，而是存在于同一個(gè)卵細(xì)胞中，形成了XAXA的卵細(xì)胞。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的類型、染色體數(shù)目變異、細(xì)胞的減數(shù)分裂，意在考查學(xué)生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。