A. | 遺傳病患者的出現(xiàn)應(yīng)是基因種類或數(shù)量的改變所致 | |
B. | 多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德?tīng)栠z傳定律 | |
C. | 患苯丙酮尿癥的女性與正常男性婚配適宜選擇生女孩 | |
D. | 調(diào)査人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率高的多基因遺傳病 |
分析 人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病,一般包括單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,單基因遺傳病是由1對(duì)等位基因控制的遺傳病,多基因遺傳病是指受2對(duì)或2對(duì)以上等位基因控制的遺傳病,染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳。粏位蜻z傳病根據(jù)致病基因的位置分為常染色體遺傳病和伴性遺傳;調(diào)查人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病.
解答 解:A、單基因遺傳病和多基因遺傳病出現(xiàn)新的基因種類,染色體異常遺傳病的基因數(shù)目發(fā)生改變,A正確;
B、21三體綜合征是染色體異常遺傳病,多基因遺傳病可能遵循遵循孟德?tīng)栠z傳定律,B錯(cuò)誤;
C、苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病,與性別無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;
D、調(diào)查人類遺傳病最好選取群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和特點(diǎn),人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷.
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆山東師范大學(xué)附屬中學(xué)高三上學(xué)期第二次模擬生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于細(xì)胞分裂與生物遺傳關(guān)系的敘述,不正確的是
A.孟德?tīng)柕倪z傳定律在無(wú)絲分裂中不起作用
B.用秋水仙素或低溫處理大腸桿菌,可使其染色體數(shù)目加倍
C.基因的分離和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂
D.生物體通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用,使同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 有9個(gè)氨基1個(gè)羧基 | B. | 有1個(gè)氨基1個(gè)羧基 | ||
C. | 有4個(gè)氨基1個(gè)羧基 | D. | 有9個(gè)氨基6個(gè)羧基 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞呼吸減弱 | B. | 細(xì)胞呼吸加強(qiáng) | C. | 光合作用減弱 | D. | 光合作用加強(qiáng) |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:填空題
不同處理 | 蒙古櫟 | 楊 | 紅松 | 白樺 |
未分解葉 | 2.44 | 5.94 | 4.79 | 7.30 |
半分解葉 | 7.20 | 9.42 | 8.71 | 5.23 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 蛋白質(zhì)中的N主要存在于氨基中 | |
B. | 抗體合成和分泌過(guò)程中經(jīng)過(guò)的膜性細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體 | |
C. | 光照等條件適宜時(shí),植物葉肉細(xì)胞中葉綠體產(chǎn)生的葡萄糖可進(jìn)入線粒體內(nèi)被利用 | |
D. | 觀察植物染色體時(shí)可以用改良苯酚品紅染液或龍膽紫溶液或醋酸洋紅液 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 低溫能破壞酶的分子結(jié)構(gòu)從而抑制酶的活性 | |
B. | 酶的合成過(guò)程有可能與轉(zhuǎn)錄直接相關(guān) | |
C. | 同一個(gè)體各種體細(xì)胞酶的種類相同、數(shù)量不同,代謝不同 | |
D. | 對(duì)于一個(gè)細(xì)胞來(lái)說(shuō),酶的總類和數(shù)量不會(huì)發(fā)生變化 |
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