Question

以下為某家族甲病（設(shè)基因為B、b）和乙病（設(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因．請回答：

（1）甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為

 

．Ⅰ₁的基因型是

 

．
（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性，生育了一個患乙病的女孩．若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示．
（3）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時，要在RNA聚合酶的作用下，使一個個連接起來才能成為信使RNA．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長有4500個堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個氨基酸組成，說明

 

．翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是

 

．若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，翻譯終止是由于提前出現(xiàn)．若已知瘦素蛋白的氨基酸序列，也無法推出確定唯一的B基因的堿基序列，這是由于密碼子的

 

性．

Answer 1

考點：基因突變的原因,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,伴性遺傳

專題：

分析：首先我們要確定顯隱性關(guān)系，“無中生有為隱性，女兒患病為常隱”甲為常染色體隱性遺傳，“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”--最可能為“X隱”（女病男必病）乙病屬于伴X隱性遺傳�。�由此利用遺傳定律答題解決（1）．在僅考慮乙病的情況下，III₂ 與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩推斷出雙親基因型，解決（2）由轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程解決（3）．

解答： 解：（1）II₃不患甲病，II_4不患甲�、�₅患甲病無中生有為隱性，II₂患甲病而后代不患甲病常染色體隱性遺傳，甲病為II₁不攜帶乙病的致病基因，II₂不患乙病可知乙病屬于伴X隱性遺傳�。�由Ⅰ₂基因型bbX^dY，Ⅰ₁Ⅱ₃正常Ⅱ₂只患甲病可知其家庭遺傳如圖所示：Ⅱ₂bbX^DX^d．所以Ⅰ₁ 為BbX^DX^- 即：BbX^DX^d 或BbX^DX^D．
（2）在僅考慮乙病的情況下，III₂ 與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩．Ⅲ2為X^DX^d為雙親的男性必須為X^dY，遺傳圖解見答案．
（3）合成RNA的原料是核糖核苷酸；由于RNA的堿基數(shù)遠遠多于氨基酸數(shù)目的3倍，所以推測是由于轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯；一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯，可以加快蛋白質(zhì)的合成速度．若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，翻譯終止是由于終止密碼子提前出現(xiàn)．若已知瘦素蛋白的氨基酸序列，也無法推出確定唯一的B基因的堿基序列，這是由于密碼子的簡并性．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳        BbX^DX^d或BbX^DX^D
（2）

（3）核糖核苷酸     轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯        一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯       終止密碼子         簡并

點評：解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時要抓住題目的主要信息，識圖、分析、解答．