Question

如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者．下列相關(guān)敘述不合理的是（　�。�

• A、該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上
• B、若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來(lái)自于2號(hào)
• C、若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是

  2

  3

• D、若3號(hào)不帶有致病基因，7號(hào)帶有致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是

  1

  18

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖：1號(hào)、2號(hào)表現(xiàn)型正常，生有患病的兒子5號(hào)，能確認(rèn)該病為隱性遺傳病，但是不能進(jìn)一步確認(rèn)是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：A、根據(jù)試題分析，該病屬于隱性遺傳病，但是不能確認(rèn)基因的位置，A錯(cuò)誤；
B、若7號(hào)不帶有致病基因，該病應(yīng)該為伴X染色體隱性遺傳病，則11號(hào)的致病基因來(lái)自6號(hào)，而6號(hào)的致病基因來(lái)自1號(hào)，B錯(cuò)誤；
C、若7號(hào)帶有致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，10號(hào)的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

，C錯(cuò)誤；
D、若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，4號(hào)的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，9號(hào)基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，10號(hào)的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，9號(hào)和10號(hào)婚配后代男性患病概率是

1

3

×

2

3

×

1

4

=

1

18

，D正確．
故選：ABC．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)系譜圖利用口訣準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．