A. | 可以用顯微鏡檢測(cè)胎兒是否患21三體綜合征 | |
B. | 各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的 | |
C. | 胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān) | |
D. | 如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子,則建議第二胎時(shí)做產(chǎn)前診斷 |
分析 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親結(jié)婚:降低隱性遺傳病的發(fā)病率.
解答 解:A、21三體綜合征形成的原因是染色體數(shù)目變異,可以用顯微鏡檢測(cè),A正確;
B、遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,其中染色體異常遺傳病不是由致病基因引起的,B錯(cuò)誤;
C、胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān),C正確;
D、血友病為伴X染色體隱性遺傳病,如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子,則妻子是攜帶者,它們所生男孩可能會(huì)患該遺傳病,因此建議第二胎時(shí)做產(chǎn)前診斷,D正確.
故選:B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,掌握監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病措施,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
實(shí)驗(yàn)分組 (按體重給藥量) | 給藥前空腹血糖(mmol/L) | 給藥后空腹血糖(mmol/L) | ||
2周末(與給藥前比較) | 4周末(與2周末比較) | 6周末(與給藥前比較) | ||
A組(0g/kg) | 17.7 | 明顯升高 | 明顯升高 | 明顯升高(接近2周末數(shù)值) |
B組(0.25g/kg) | 17.5 | 明顯升高 | 明顯升高 | 無顯著差異 |
C組(0.50g/kg) | 17.4 | 明顯升高 | 無顯著差異 | 明顯降低(明顯高于正常數(shù)值) |
D組(1.00g/kg) | 17.3 | 無顯著差異 | 無顯著差異 | 明顯降低(接近正常數(shù)值) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 50% | B. | 58% | C. | 25% | D. | 63% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 存留在酒精中 | B. | 存留在乳酸中 | C. | 以熱能形式散失 | D. | 儲(chǔ)存在ATP中 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 遺傳病患者體內(nèi)至少有一個(gè)致病基因 | |
B. | 多基因遺傳病患者后代發(fā)病率低于單基因遺傳病 | |
C. | 貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的 | |
D. | “選擇放松”造成有害基因的增多是有限的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行遺傳信息的轉(zhuǎn)錄 | B. | 在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上大量合成蛋白質(zhì) | ||
C. | 在有絲分裂間期進(jìn)行DNA復(fù)制 | D. | 在射線照射時(shí)會(huì)發(fā)生基因突變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞①有特異識(shí)別功能,吞噬病菌體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性 | |
B. | 細(xì)胞②和細(xì)胞③都在體液免疫和細(xì)胞免疫中發(fā)揮重要作用 | |
C. | 免疫活性物質(zhì)都來自免疫細(xì)胞,如圖中的物質(zhì)Ⅰ和物質(zhì)Ⅱ | |
D. | 細(xì)胞①將抗原呈遞給細(xì)胞②,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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