Question

如圖是一個(gè)白化�。ˋ、a）和色盲（B、b）的遺傳系譜圖（5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，10號(hào)為兩病兼患患者），下列敘述不正確的是（　�。�

• A、由8、12號(hào)個(gè)體可以得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病
• B、1號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型分別是AaX^BX^b、aaX^bY
• C、6號(hào)是純合體的概率是

  1

  8

• D、13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為

  9

  16

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專題：

分析：7號(hào)和8號(hào)表現(xiàn)型正常，生有患病的女兒12號(hào)，故該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)題意5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，5、12號(hào)均患白化病，據(jù)此作答．

解答： 解：A、由8、12號(hào)個(gè)體可以得知，12號(hào)患的不是色盲，是白化病，又5、12號(hào)為同一種遺傳病患者，可以得出5號(hào)個(gè)體患的是白化病，A正確；
B、10號(hào)患白化病和色盲，其色盲基因最終來(lái)自1號(hào)，1號(hào)有患白化病的兒子，故1號(hào)基因型為AaX^BX^b，10號(hào)個(gè)體的基因型aaX^bY，B正確；
C、6號(hào)關(guān)于白化病的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，不患色盲，有色盲的哥哥，6號(hào)關(guān)于色盲的基因型及概率為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，6號(hào)是純合體的概率是

1

3

×

1

2

=

1

6

，C錯(cuò)誤；
D、7號(hào)、8號(hào)關(guān)于白化病的基因型為Aa，4號(hào)關(guān)于色盲的基因型為X^BX^b，那么1號(hào)關(guān)于色盲的基因型為X^BX^b，7號(hào)關(guān)于色盲的基因型為

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，8號(hào)關(guān)于色盲的基因型為X^BY，13號(hào)個(gè)體為7、8號(hào)夫婦剛生的兒子，該個(gè)體不患病的概率為

3

4

×（1-

1

4

）=

9

16

，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算．