Question

現(xiàn)有一對(duì)青年男女（下圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢(xún)．經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b．

（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為

 

，乙病最可能的遺傳方式為

 

．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問(wèn)題．
①I(mǎi)-1的基因型為

 

，Ⅲ-5的基因型為

 

．
②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，則他們生出正常男孩的概率為

 

．
③Ⅲ-2的哥哥和一個(gè)患有某種遺傳病的女性結(jié)婚了．該病為常染色體顯性遺傳病，在人群中的發(fā)病率為19%，則他們生出的小孩不患該病的概率為

 

．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因

 

．
（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說(shuō)明基因可以通過(guò)控制

 

，進(jìn)而控制生物性狀．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：由于Ⅱ-2和Ⅲ-5都是患甲病的女性，而其父母均不患甲病，說(shuō)明甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．由于乙病患者都是男性，且Ⅲ-6患乙病而其父母均不患乙病，所以乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．

解答： 解：（1）根據(jù)分析可判斷：甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，而Ⅱ-1患乙病，所以可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳．
①I(mǎi)-1只患乙病，而其女兒患甲病，所以I-1的基因型為AaX^bY．Ⅲ-5只患甲病，但不知Ⅱ-4的基因型，所以Ⅲ-5的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②由于Ⅱ-1患乙病，Ⅱ-2患甲病，所以Ⅲ-2的基因型為AaX^BX^b．由于Ⅲ-5患甲病，所以Ⅲ-4的基因型為

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY．因此，他們生出正常男孩的概率為（1-

2

3

×

1

4

）×

1

4

=

5

24

．
③假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)镈、d，已知該病的發(fā)病率為19%，則正常（dd）的概率為81%，根據(jù)哈迪-溫伯格定律，d的基因頻率為90%，D的基因頻率為10%．由此人群中DD的基因型概率為=10%×10%=1%，Dd的基因型頻率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型為DD的概率為1%÷（18%+1%）=

1

19

，其后代均患該��；患病妻子的基因型為Dd的概率為18%÷（18%+1%）=

18

19

，其后代患該病的概率為

18

19

×

1

2

=

9

19

，所以他們所生的子女不患該病的概率是1-

1

19

-

9

19

=

9

19

．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因突變．
（4）甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳
（2）①AaX^bY       aaX^BX^B或aaX^BX^b ②

5

24

       ③

9

19

（3）突變
（4）酶的合成來(lái)控制代謝

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳、遺傳定律的應(yīng)用和常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)人類(lèi)遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生析題解題的能力．本題是兩對(duì)等位基因控制的遺傳病，先分析系譜圖判斷遺傳病的類(lèi)型，寫(xiě)出相關(guān)基因型，再根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算．