Question

以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙�。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家譜圖，其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因．請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
（1）甲病的遺傳方式為

 

，乙病的遺傳方式為

 

．
（2）Ⅰ-1的基因型是

 

．
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-4近親結(jié)婚，他們的子女患病的概率是

 

，子女只患一種病的概率是

 

．
（4）苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸．由此說(shuō)明，基因控制性狀的方式之一是通過(guò)控制

 

過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（5）對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白分子進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，其多肽鏈上有一氨基酸由正常的谷氨酸改變成了纈氨酸．由此說(shuō)明，基因控制性狀的另一種方式是通過(guò)控制

 

控制生物體的性狀．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，無(wú)中生有為隱性；Ⅲ₅為女性患者，而其父親正常，所以不可能是伴X隱性遺傳病，因此，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．由于Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：（1）根據(jù)分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳；
（2）由于Ⅰ₁是否攜帶乙病的致病基因不能確定，而Ⅱ₂患甲病，所以Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（3）由于Ⅰ₂患兩種病，所以Ⅱ₂的基因型是BbX^DX^d．又Ⅲ₂正常，所以Ⅲ₂的基因型是BbX^DX^D或BbX^DX^d．由于Ⅲ₅患甲病，所以Ⅲ₄的基因型是BBX^DY或BbX^DY．如果Ⅲ-2與Ⅲ-4近親結(jié)婚，他們的子女患甲病的概率是

2

3

×

1

4

=

1

6

；患乙病的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．因此他們的子女患病的概率是1-（1-

1

6

）×（1-

1

8

）=

13

48

，子女只患一種病的概率是

1

6

×（1-

1

8

）+（1-

1

6

）×

1

8

=

1

4

．
（4）苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸．由此說(shuō)明，基因控制性狀的方式之一是通過(guò)控制酶的合成過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（5）對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白分子進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，其多肽鏈上有一氨基酸由正常的谷氨酸改變成了纈氨酸．由此說(shuō)明，基因控制性狀的另一種方式是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物體的性狀．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳
（2）BbX^DX^d或BbX^DX^D
（3）

13

48

     

1

4

（4）酶的合成
（5）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

點(diǎn)評(píng)：解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病及其遺傳、做題時(shí)要抓住題目的主要信息，識(shí)圖、分析、解答．