Question

16．如圖為甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)镈、d）兩種單甚因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ₆攜帶甲病基因．已知，當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XX的男性，如Ⅱ₄．請(qǐng)分析回答：

（1）控制乙病的基因?yàn)樾曰�因，判斷的依�?jù)是Ⅰ₃與Ⅰ₄沒(méi)有病，其兒子Ⅱ₈正常．該基因可能位于常、X染色體上．
（2）Ⅱ₅和Ⅱ₆如再生一個(gè)孩子為正常男孩的概率為$\frac{3}{8}$．若Ⅰ₃、Ⅱ₇均無(wú)甲病基因，Ⅲ₂和Ⅲ₃結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{7}{16}$．
（3）若Ⅰ₁為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ₂正常（色覺(jué)正�；�因和色盲基因分別用B、b表示），則Ⅱ₄的基因型為X^BX^B或X^BX^b，患紅綠色盲的概率為0
（4）Ⅱ₈的旁系血親是Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5．

Answer 1

分析 分析遺傳圖解可知，Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但他們卻有患甲病的兒子（Ⅲ₂），則甲病是隱形遺傳病，又因?yàn)棰?SUB>6攜帶甲病基因，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳��；Ⅰ₃和Ⅰ₄都患乙病，但他們卻有一個(gè)正常的兒子，乙病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳�。�

解答 解：（l）分析遺傳圖譜中的乙病，Ⅰ₃與Ⅰ₄沒(méi)有病，其兒子Ⅱ₈正常，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳．
（2）由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ5和Ⅱ6基因型分別是Aa、Aa，他們?cè)偕�一個(gè)孩子為正常男孩的概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．由于Ⅲ4有甲病（aa），則Ⅱ10和Ⅰ4都是Aa，而Ⅰ₃、Ⅱ₇均無(wú)甲病基因（AA），所以Ⅱ₈的基因型是$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa，因此Ⅲ₃的基因型是Aa的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以Ⅲ₂（aaX^bY或aabb）和Ⅲ₃（A_X^BX^b或A_Bb）結(jié)婚再生一個(gè)正常孩子的概率為（1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{7}{16}$．
（3）Ⅱ₄是由于含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后形成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，是性染色體為XX的男性．若Ⅰ₁為紅綠色盲基因攜帶者X^BX^b，Ⅰ₂正常X^BY，則Ⅱ₄的基因型為X^BX^B或X^BX^b．由于父親提供了一個(gè)顯性基因，所以Ⅱ₄患紅綠色盲的概率為0．
（4）直系血親是直接血緣關(guān)系，是指出生關(guān)系，包括生出自己的長(zhǎng)輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長(zhǎng)輩）和自己生出來(lái)的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩），如爺爺與孫子是直系血親．旁系血親是指非直系血親，而在血緣上和自己同出一源的親屬．因此，Ⅱ8的旁系血親是Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5．
故答案為：
（1）隱Ⅰ₃與Ⅰ₄沒(méi)有病，其兒子Ⅱ₈正常           常、X
（2）$\frac{3}{8}$       $\frac{7}{16}$
（3）X^BX^B或X^BX^b         0
（4）Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．