Question

7．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10^-4．請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）．

（1）甲種遺傳病其致病基因位于常染色體上，是隱性遺傳．乙病最可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b；Ⅱ-5的基因型為AAX^BY或AaX^BY．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳��；Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。�乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，由于患病者都是男性，所以最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病．
（2）①如果Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病．Ⅰ-1與Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，因此Ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為AaX^BX^b．Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個(gè)體，對甲病來說其基因型是AA或Aa，對于乙病來說基因型是X^BY，因此Ⅱ-5的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
②若乙病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ₅的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^BY或$\frac{2}{3}$AaX^BY；Ⅱ₆的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，$\frac{1}{2}$X^BX^b、$\frac{1}{2}$X^BX^B，他們所生孩子患甲病的概率為$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$，男孩患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，因此它們生育了一個(gè)男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{9}×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$．
故答案為：
（1）常    隱   伴X隱性遺傳
（2）AaX^BX^b     AAX^BY或AaX^BY      $\frac{1}{36}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再根據(jù)基因自由組合定律，運(yùn)用逐對分析法計(jì)算相關(guān)概率．