Question

人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉動，重者(AA)不能轉動。下圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是

A．可推定致病基因位于X染色體上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微動患者多為女性

D．3和4婚配，后代患病的概率為1／2

Answer 1

C

【解析】

試題分析：已知人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，如果該致病基因位于常染色體上，1號男性個體眼球不能轉動，則其基因型為AA，2號眼球正常的女性的基因型為aa, 1號與2號的子女的基因型均為Aa,表現為眼球稍微能轉動，而系譜圖中的5號個體眼球正常，因此該致病基因不可能位于常染色體上，而是位于X染色體上，A項正確；伴X染色體顯性遺傳病的患者女性多于男性，B項正確；依題意眼球稍微能轉動的患者的基因型為XAXa，均為女性，C項錯誤；3號個體的基因型為XaY，4號個體的基因型為XAXa，二者婚配，子代的基因型及其比例為XAXa﹕XaXa﹕XAY﹕XaY＝1﹕1﹕1﹕1，其中基因型為XAXa和XAY的個體為患者，因此后代患病的概率為1／2，D項正確。

考點：本題考查基因的分離定律、伴性遺傳的相關知識，意在考查學生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，能從題圖中提取有效信息并運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力。