Question

某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖，Ⅱ-3沒(méi)有攜帶紅綠色盲癥基因，Ⅱ-6沒(méi)有攜帶苯丙酮尿癥基因，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題．

（1）Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表現(xiàn)正常的男孩與Ⅱ～3和Ⅱ～4后代中正常女孩婚配，后代中出現(xiàn)兩病兼患的幾率是

 

（請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）．
（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個(gè)患紅綠色盲癥的男孩幾率是

 

（請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示）．
（3）如果他們不幸生育了一個(gè)21三體綜合征患兒，原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，

 

，從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用．造成染色體數(shù)沒(méi)有減半的生殖細(xì)胞原因還可能是

 

．
（4）如果不考慮基因突變，要保證人的子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體，一對(duì)夫婦要生子女的數(shù)目至少應(yīng)是

 

，顯然這是不可能的．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．
苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳�。畵�(jù)此解答．

解答： 解：（1）Ⅱ-5的基因型是

1

3

AAX^BX^b或

2

3

AaX^BX^b，Ⅱ-6的基因型是AAX^BY，后代表現(xiàn)正常的男孩的基因型是AAX^BY或AaX^BY，Ⅱ-3的基因型是AaX^BX^B，Ⅱ-4的基因型是AaX^BY，后代表現(xiàn)正常的女孩的基因型是AAX^BX^B或AaX^BX^B，此男孩與女孩婚配后代都不會(huì)患色盲，所以后代中出現(xiàn)兩病兼患的幾率是0．
（2）Ⅱ-4的基因型是AaX^BY，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，Ⅱ-4離異后和另一正常女性婚配生一個(gè)患紅綠色盲癥的男孩幾率是

1

10

×

1

4

=

1

40

．
（3）21三體綜合征患兒體細(xì)胞中含有三條21號(hào)染色體，原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，同源染色體或兩條姐妹染色單體沒(méi)有分離產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用，造成染色體數(shù)沒(méi)有減半的生殖細(xì)胞原因還可能是細(xì)胞沒(méi)有分裂．
（4）父親23對(duì)染色體形成生殖細(xì)胞有2²³種，母親也是一樣． 如果不考慮基因突變，要保證人的子女中有兩個(gè)所有基因完全相同的個(gè)體，一對(duì)夫婦要生子女的數(shù)目至少應(yīng)是2⁴⁶+1．
故答案為：
（1）0  
（2）

1

40

   
（3）同源染色體或兩條姐妹染色單體沒(méi)有分離   細(xì)胞沒(méi)有分裂   
（4）2⁴⁶+1

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類(lèi)遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．