Question

人類的遺傳病有常染色體顯或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病．回答以下問題：

（1）如圖是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且Ⅱ-3不含該遺傳病的致病基因．
①該家族所患的是一種染色體

 

（填“顯性”或“隱性”）遺傳病．Ⅱ-4與Ⅱ-6基因型相同的概率是

 

．
②假如自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為

1

100

，那么Ⅲ-9與一位正常男性婚配，生一個正常男孩的概率為

 

．
（3）克氏綜合癥屬于染色體異常遺傳病，患者性染色體為XXY．對一位克氏綜合癥個體的染色體進行檢查時得知其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明形成該克氏綜合癥個體的原因是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析圖形：由Ⅰ₁和Ⅰ₂Ⅱ₅，可知該遺傳病屬于隱性遺傳病，根據(jù)（1）已知是一種常染色體遺傳病的系譜圖，所以該病是常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）①已知圖1是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且有無中生有的特點，所以該病是常染色體隱性遺傳�。�Ⅱ₄的基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅱ₆的基因型為Aa，所以．Ⅱ-4與Ⅱ-6基因型相同的概率是

2

3

．
②已知自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為

1

100

，即aa=

1

100

，則a=

1

10

，A=

9

10

．根據(jù)基因頻率進行計算，AA=

81

100

，Aa=

18

100

，所以正常個體中雜合子的概率是

2

11

．由5號患病可知4號是雜合子的概率是

2

3

，又因為3號無致病基因，所以則9號是雜合子的概率是

1

3

，則9號與一位正常男性婚配，后代患病的概率是

1

3

×

2

11

×

1

4

=

1

66

，則生一個正常男孩的概率為（1-

1

66

）×

1

2

=

65

132

．
（2）根據(jù)題意分析，克氏綜合癥患者性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明他的兩條X都來自自己的母親，其形成卵細胞過程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離．
故答案為：
（1）①隱性      

2

3

   ②

65

132

（2）形成卵細胞過程中的減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離

點評：本題考人類常見遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．