Question

人類的性染色體為X和Y，兩者所含基因不完全相同，存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段（如圖所示）．某興趣小組對(duì)性染色體上由基因突變引起的疾病進(jìn)行調(diào)查，從中選出5類遺傳病的各一個(gè)獨(dú)生子女家庭，相關(guān)系譜圖如下所示．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A、1號(hào)家庭所患遺傳病可能是紅綠色盲，該病在自然人群中男性患者多于女性患者
• B、2號(hào)家庭和3號(hào)家庭遺傳病都是由I區(qū)上基因所控制的
• C、考慮優(yōu)生，建議4號(hào)家庭的患病兒子結(jié)婚后，選擇生女孩不生男孩
• D、5號(hào)家庭的患病女兒一定為雜合子，該遺傳病男性與女性的患病率相同

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳．
1號(hào)家庭：該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上非同源區(qū)段上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；
2號(hào)家庭：該病是顯性遺傳病，由于男患者的女兒正常，因此致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；
3號(hào)家庭：該病是隱性遺傳病，由于女患者的父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體的非同源區(qū)段上，應(yīng)該位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；
4號(hào)家庭：該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；
5號(hào)家庭：該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體的非同源區(qū)段上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上．

解答： 解：A、1號(hào)家庭兒子患病父母正常，所患遺傳病可能是紅綠色盲，該病在自然人群中男性患者多于女性患者，A正確；
B、根據(jù)分析，2號(hào)家庭和3號(hào)家庭遺傳病都是由I區(qū)上基因即X、Y染色體的同源區(qū)段上所控制的，B正確；
C、由于4號(hào)家庭的致病基因位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，所以4號(hào)家庭的患病兒子結(jié)婚后，選擇生女孩不生男孩，C正確；
D、由于5號(hào)家庭的致病基因位置不能確定，如果是X染色體的非同源區(qū)段上的隱性遺傳，則5號(hào)家庭的患病女兒為純合子，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：對(duì)X、Y染色體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和不同伴性遺傳的類型的理解和掌握，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并分析題圖獲取信息的能力是本題考查的重點(diǎn)．