7.突觸前抑制是指突觸前軸突末梢(軸突2)興奮而抑制另一個(gè)突觸前膜的遞質(zhì)釋放,從而使其突觸后神經(jīng)元(神經(jīng)元3)呈現(xiàn)抑制性效應(yīng).據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)正確表示刺激軸突1后,神經(jīng)元3軸突膜電位變化情況的是(如圖丙)D.
A.a(chǎn)→d       B.b→c    C.c→b       D.d→a
(2)研究發(fā)現(xiàn)靜息電位的產(chǎn)生主要是 K + 外流 形成的,若用蛋白酶處理細(xì)胞膜,K+不再透過(guò)細(xì)胞膜,據(jù)此可推導(dǎo)靜息電位產(chǎn)生時(shí)K+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞菂f(xié)助擴(kuò)散.
(3)圖甲中有2個(gè)突觸.在③中給予某藥物后,再刺激軸突1,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞被阻斷,但檢測(cè)到③中神經(jīng)遞質(zhì)的量和給予藥物之前相同,這是由于該藥物抑制了④(用圖甲中標(biāo)號(hào)表示)的功能.
(4)圖乙是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元3 受到刺激產(chǎn) 生興奮時(shí)膜內(nèi)電位變化圖,A情況顯示單獨(dú)刺激軸突1時(shí),測(cè)得神經(jīng)元3膜內(nèi)電位差值約是10或-10mV.與A情況相比,B種情況下,軸突1釋放神經(jīng)遞質(zhì)的量將減少.
(5)①②④都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),但它們執(zhí)行不同的功能,從其組成成分上分析,原因是蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量不同.

分析 1、觀察圖甲可知,圖中有2個(gè)突觸,其中突觸2為突觸前抑制,其興奮會(huì)抑制突觸1突觸前膜的遞質(zhì)釋放.①是突觸小泡,②是突觸前膜,③是突觸間隙,④是突觸后膜.
2、分析圖乙,A情況顯示單獨(dú)刺激軸突1時(shí),測(cè)得神經(jīng)元3膜內(nèi)電位約-60mV,B情況顯示先刺激軸突1,再刺激突觸2,測(cè)得神經(jīng)元3膜內(nèi)電位約-65mV.

解答 解:(1)刺激軸突1后,興奮通過(guò)突觸傳向神經(jīng)元3,引起神經(jīng)元3興奮,神經(jīng)元3軸突膜電位變化情況的是由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正.
(2)K+的分布是細(xì)胞內(nèi)的含量高于細(xì)胞外,若用蛋白酶處理細(xì)胞膜,K+不再透過(guò)細(xì)胞膜,說(shuō)明K+外流需要蛋白質(zhì)的運(yùn)輸,故靜息電位產(chǎn)生時(shí)K+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞菑母邼舛鹊降蜐舛,需要載體,為協(xié)助擴(kuò)散.
(3)觀察圖甲可知,圖中有2個(gè)突觸.在③中給予某藥物后再刺激軸突1,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞被阻斷,但檢測(cè)到③中神經(jīng)遞質(zhì)的量和給予藥物之前相同,這是由于該藥物抑制了④突觸后膜上的受體的功能.
(4)分析圖乙,A情況顯示單獨(dú)刺激軸突1時(shí),測(cè)得神經(jīng)元3膜內(nèi)電位約-60,所以經(jīng)元3膜內(nèi)電位差值約是10mV或-10mV,B種情況下,電位差的變化小,所以軸突1釋放神經(jīng)遞質(zhì)的量減少.
(5)①是突觸小泡,②是突觸前膜,④是突觸后膜,①②④都屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng),但它們執(zhí)行不同的功能,從其組成成分上分析,原因是其膜上蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量不同.
故答案應(yīng)為:
(1)D
(2)協(xié)助擴(kuò)散
(3)2         ④
(4)10或-10   減少
(5)生物膜     蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是突觸的結(jié)構(gòu),興奮的傳導(dǎo)途徑,主要考查學(xué)生解讀題圖獲取有效信息并利用有效信息解決問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(3)過(guò)程Ⅳ、Ⅴ發(fā)生的場(chǎng)所依次是線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜.
(4)上述Ⅰ~Ⅴ過(guò)程中,能夠產(chǎn)生ATP的過(guò)程有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ,ATP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A-P~P~P,必須有氧氣參與進(jìn)行的是Ⅴ.
(5)光合作用的產(chǎn)物氧氣來(lái)源于反應(yīng)物水中的氧.
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