Question

15．研究性學(xué)習(xí)小組為了探究酵母菌種群在不同溫度條件下種群密度的動(dòng)態(tài)變化，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
第一步：配制無(wú)菌葡萄糖培養(yǎng)液和活化酵母菌液．
第二步：按下表步驟操作．
第三步：用血球計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)起始酵母菌數(shù)，并做好記錄．
第四步：將各裝置放在其他條件相同且適宜的條件下培養(yǎng)．
第五步：連續(xù)7天，每天取樣計(jì)數(shù)，做好記錄．

裝置編號(hào)	A	B
無(wú)菌馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液/mL	10	10
活化酵母菌液/mL	0.1	0.1
溫度（℃）	5	25

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，用注射器反復(fù)抽取部分培養(yǎng)液沖擊剩下的培養(yǎng)液，這是為了使酵母菌混合均勻，減少誤差．
（2）在計(jì)數(shù)時(shí)，按以下順序操作B→A→C（填字母順序），稍待片刻，待酵母菌細(xì)胞全部沉降到
計(jì)數(shù)室底部，再將計(jì)數(shù)板放在顯微鏡的載物臺(tái)上計(jì)數(shù)．
A．吸管吸取培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣
B．蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上
C．多余培養(yǎng)液用濾紙吸去
（3）步驟五中每天應(yīng)定時(shí)（固定時(shí)間）對(duì)兩組酵母菌進(jìn)行取樣計(jì)數(shù)．計(jì)數(shù)時(shí)，研究人員將樣液稀釋10倍，采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）計(jì)數(shù)，觀察到的計(jì)數(shù)室中細(xì)胞分布如圖，則1mL混合樣液中含有酵母菌約為1.5×10⁷個(gè)．
（4）在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，培養(yǎng)液的pH值變化為變小，小組成員第10天計(jì)數(shù)時(shí)，忘記在樣液中滴加入了幾滴臺(tái)盼藍(lán)染液，則計(jì)數(shù)的結(jié)果會(huì)偏大．
（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計(jì)數(shù)板的做法是錯(cuò)誤的，正確的方法是浸泡和沖洗．

Answer 1

分析 通過(guò)建立反映種群動(dòng)態(tài)變化的數(shù)學(xué)模型，分別說(shuō)明種群個(gè)體數(shù)量的增長(zhǎng)規(guī)律以及種群外部環(huán)境因素和種群內(nèi)部因素對(duì)種群個(gè)體數(shù)量的制約．
血球計(jì)數(shù)板有16個(gè)中方格，每l中方格中有25個(gè)小方格，即總共有16×25=400個(gè)小方格．計(jì)數(shù)室的容積為0.1mm^3（1mL=1000mm³），每個(gè)小方格的體積為$\frac{0.1}{400}$mm³因此酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/1mL=平均每個(gè)小方格的酵母菌數(shù)÷每1個(gè)小方格容積×稀釋倍數(shù)=平均每個(gè)小方格的酵母菌數(shù)×400×10⁴×稀釋倍數(shù)．

解答 解：（1）從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，需將試管振蕩，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌分布均勻，減少誤差．
（2）在計(jì)數(shù)室，先把蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，再用吸管吸取培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣，最后多余培養(yǎng)液用濾紙吸去，稍待片刻，待酵母菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，再將計(jì)數(shù)板放在顯微鏡的載物臺(tái)上計(jì)數(shù)．
（3）步驟五中每天應(yīng)定時(shí)（固定時(shí)間）對(duì)兩組酵母菌進(jìn)行取樣計(jì)數(shù)．計(jì)數(shù)時(shí)，研究人員將樣液稀釋10倍，采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）計(jì)數(shù)，利用五點(diǎn)取樣法計(jì)數(shù)的每個(gè)中方格中酵母菌數(shù)為6個(gè)，則1mL混合樣液中含有酵母菌約為=6÷16×400÷（1mm×1mm×0.1mm）×10=1.5×10⁷個(gè)．
（4）在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，酵母菌呼吸作用產(chǎn)生的二氧化碳使培養(yǎng)液的pH值變化為變小，小組成員第10天計(jì)數(shù)時(shí)，忘記在樣液中滴加入了幾滴臺(tái)盼藍(lán)染液，則計(jì)數(shù)時(shí)會(huì)將死亡個(gè)體計(jì)數(shù)在內(nèi)，因此使結(jié)果會(huì)偏大．
（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計(jì)數(shù)板的做法是錯(cuò)誤的，正確的方法是浸泡和沖洗．
故答案為：
（1）使酵母菌混合均勻，減少誤差
（2）B→A→C
（3）定時(shí)（固定時(shí)間）   1.5×10⁷
（4）變小  偏大
（5）浸泡和沖洗

點(diǎn)評(píng) 本題考查了探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，意在考查考生的實(shí)驗(yàn)操作能力、數(shù)據(jù)處理能力，難度適中．考生要能夠識(shí)記相關(guān)操作步驟；能夠利用公式進(jìn)行相關(guān)計(jì)算．