Question

調(diào)查某種遺傳病得到如圖的系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致�。�在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

• A、該種遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳
• B、該種遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳
• C、假設(shè)Ⅰ₁和Ⅰ₄婚配、Ⅰ₂和Ⅰ₃婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅱ₂的基因型為AaBB
• D、若C項(xiàng)假設(shè)成立，則Ⅱ₂與Ⅱ₅婚配，其后代攜帶致病基因的概率為

  5

  9

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ₁和Ⅰ₂號(hào)均正常，他們有一個(gè)患病女兒，而Ⅱ₃和Ⅱ₄號(hào)均患病，他們的子女均正常，說(shuō)明該病由兩對(duì)等位基因控制，且雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，即該病是常染色體隱性遺傳病．

解答： 解：A、由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、由以上分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；
C、根據(jù)題意可知，兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，且只有基因型為A_B_表型正常．又由于Ⅱ₃和Ⅱ₄的后代均正常，所以Ⅲ₁基因型肯定是AaBb，Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型是AABb、AABb，Ⅰ₃和Ⅰ₄的基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ₂基因型為AABB或AABb，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ₂基因型及概率為

1

3

AABB、

2

3

AABb，Ⅱ₅基因型及概率為

1

3

AABB、

2

3

AaBB，Ⅱ₂與Ⅱ₅婚配，后代不攜帶致病基因（AABB）的概率是

1

3

×

1

3

+

2

3

×

1

3

×

1

2

+

1

3

×

2

3

×

1

2

+

2

3

×

2

3

×

1

2

×

1

2

=

4

9

，則攜帶致病基因的概率是

5

9

，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息“兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)”準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，有一定難度．