Question

9．母親正常，父親是色盲，他們生了一個(gè)孩子是色盲又是XYY的患者，從根本上說，這個(gè)孩子患紅綠色盲的病因與父母中的哪一方有關(guān)？染色體組成是XYY的病因發(fā)生在什么時(shí)期（　　）

• A． 與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂
• B． 與父親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂
• C． 與父母親都有關(guān)、受精作用
• D． 與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂

Answer 1

分析 1、色盲是X染色體上的隱性遺傳病，男患者的色盲基因來自母親；父親的色盲基因只能傳遞給女兒，不能傳遞給兒子．
2、減數(shù)分裂形成配子的過程中，減數(shù)第一次分裂的染色體的行為變化是同源染色體分離；減數(shù)第二次分裂染色體的行為變化是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開并移向細(xì)胞兩極．

解答 解：設(shè)色盲基因b．則其等位基因?yàn)锽，染色體為XYY的色盲患者的基因型是X^bYY，其中YY來自父方，X^b來自母方，母方雖然表過現(xiàn)正常，但是色盲基因的攜帶者；患者的XYY染色體異常是由于父親產(chǎn)生精子時(shí)，減數(shù)第二次分裂過程中兩條Y染色體移向細(xì)胞一極造成的．
故選：A．

點(diǎn)評 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類的性別決定和伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化，解答時(shí)先根據(jù)題干信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，判斷基因和染色體的來源，再結(jié)合減數(shù)分裂過程染色體的行為變化去解答．