14.研究者以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心等方法完成蛋白質(zhì)合成過程的相關(guān)研究,實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果見表.
組別1組2組3組4組
培養(yǎng)條件培養(yǎng)液中氮源(無放射性)14NH4Cl15NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl
培養(yǎng)液中碳源(無放射性)12C-葡萄糖13C-葡萄糖13C-葡萄糖12C-葡萄糖
添加的放射性標(biāo)記物35S-氨基酸14C-尿嘧啶
操作和檢測(cè)操作核糖體放射性檢測(cè)有放射性有放射性
用溫和的方法破碎細(xì)菌,然后使用密度梯度離心
離心后核糖體位置輕帶重帶A
(1)核糖體的主要成分是rRNA和蛋白質(zhì),二者的裝配場(chǎng)所是核仁和核糖體;由第1組和第2組結(jié)果可知,核糖體位于重帶主要是因?yàn)檫@兩種成分含有15N和13C.
(2)以35S-氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程稱為翻譯.若將第3組帶有放射性標(biāo)記的大腸桿菌移入無放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng),核糖體的放射性會(huì)隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降,這是因?yàn)楹铣傻牡鞍踪|(zhì)會(huì)從核糖體上脫離.
(3)若用T4噬菌體侵染第2組的大腸桿菌,然后放在第4組的實(shí)驗(yàn)條件下繼續(xù)培養(yǎng),請(qǐng)推測(cè):
①短時(shí)間內(nèi),若T4噬菌體和大腸桿菌的蛋白質(zhì)均是在第2組大腸桿菌原有的核糖體上合成,則表中A對(duì)應(yīng)的核糖體位置應(yīng)更多地集中在重帶(填“輕帶”或“重帶”).
②隨著時(shí)間延長(zhǎng),離心后出現(xiàn)多條核糖體帶,若位于重帶的核糖體出現(xiàn)放射性,則說明14C-尿嘧啶會(huì)出現(xiàn)在
RNA(或:mRNA;mRNA和tRNA)分子中:培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),該類分子與T4噬菌體(“大腸桿菌”或“T4噬菌體”)的DNA單鏈形成雜交分子的比例越大.

分析 分析表格:表中是以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心等方法完成蛋白質(zhì)合成過程的相關(guān)研究.培養(yǎng)液中的NH4Cl和葡萄糖分別為大腸桿菌提供氮源和碳源,其中N和C是合成蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的重要成分;35S-氨基酸是合成蛋白質(zhì)的原料;14C-尿嘧啶是合成RNA分子的重要成分.據(jù)此答題.

解答 解:(1)核糖體的主要成分是rRNA和蛋白質(zhì),二者的裝配場(chǎng)所是核仁和核糖體;rRNA是以DNA分子的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的;由第1組(14NH4Cl、12C-葡萄糖)和第2組(15NH4Cl、13C-葡萄糖)結(jié)果可知,核糖體位于重帶主要是因?yàn)檫@兩種成分含有15N和13C.
(2)以35S-氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程稱為翻譯.35S-氨基酸是合成蛋白質(zhì)的原料,若將第3組帶有放射性標(biāo)記的大腸桿菌移入無放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng),核糖體的放射性會(huì)隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降,說明具有放射性的蛋白質(zhì)能從核糖體和mRNA的復(fù)合物上脫離.
(3)①短時(shí)間內(nèi),若T4噬菌體和大腸桿菌的蛋白質(zhì)均是在第2組大腸桿菌(15N、13C)原有的核糖體上合成,新合成的蛋白質(zhì)含有15N和13C,因此表中A對(duì)應(yīng)的核糖體應(yīng)更多地集中在重帶.
14C-尿嘧啶是合成RNA分子的重要成分;該RNA分子是以噬菌體的DNA為模板轉(zhuǎn)錄形成的,因此培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),該類分子與T4噬菌體的DNA單鏈形成雜交分子的比例越大.
故答案為:
(1)rRNA     核仁和核糖體       15N和13C
(2)翻譯   下降
(3)①重帶   ②RNA(或:mRNA;mRNA和tRNA)   T4噬菌體

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖表,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程,掌握噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程,能分析表中實(shí)驗(yàn),提取有效信息答題,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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4.下列關(guān)于生物多樣性及其保護(hù)的敘述,正確的是( 。
A.保護(hù)生物多樣性,應(yīng)加強(qiáng)立法,禁止開發(fā)和利用生物資源
B.生物多樣性能激發(fā)人們文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作的靈感,體現(xiàn)了其間接價(jià)值
C.棲息地總量減少和棲息地多樣性降低是生物多樣性降低的重要原因
D.生物多樣性是生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的結(jié)果

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5.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作步驟的敘述中,正確的是( 。
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2.如圖所示U形管中間被一種允許水分子和單糖通過,而二糖不能透過的半透膜隔開,現(xiàn)在兩側(cè)分別加入0.1mol/L的蔗糖溶液和麥芽糖溶液,一段時(shí)間后左右兩側(cè)液面髙度不變,若向U形管的一側(cè)加入某種微量物質(zhì)(不影響溶液濃度),使得右側(cè)液面高度上升,那么實(shí)驗(yàn)處理最可能是( 。
A.在左側(cè)加入麥芽糖酶B.在左側(cè)加入蔗糖酶
C.在右側(cè)加入麥芽糖酶D.在右側(cè)加入蔗糖酶

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9.下列不屬于克隆的是(  )
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19.孟德爾用豌豆做相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),不必考慮的是(  )
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6.人血清蛋白(HSA)具有重要的醫(yī)用價(jià)值.如圖是以基因工程技術(shù)獲取重組HSA(rHSA)的兩條途徑.

(1)如果HSA基因序列未知,可以采用從基因文庫中提取的方法獲取該目的基因,為了使目的基因能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制和穩(wěn)定保存,通常要先構(gòu)建重組DNA后才能導(dǎo)入宿主細(xì)胞.
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(3)人體合成的初始HSA多肽,需要經(jīng)過膜系統(tǒng)加工形成正確的空間結(jié)構(gòu)才能有活性,所以,選擇I途徑(填I(lǐng)或II)獲取rHSA更有優(yōu)勢(shì).
(4)為了鑒定宿主細(xì)胞中是否產(chǎn)生rHSA,可以用C方法來進(jìn)行檢驗(yàn).
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C.抗原、抗體雜交                D.檢測(cè)是否有標(biāo)記基因.

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3.如圖表示在一個(gè)10mL封閉培養(yǎng)體系中酵母細(xì)胞數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化,關(guān)于酵母細(xì)胞數(shù)量的敘述,正確的是( 。
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B.每單位時(shí)間都按種群的一定百分?jǐn)?shù)增長(zhǎng)
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下列數(shù)據(jù)是人體部分器官中所表達(dá)基因的數(shù)目,有關(guān)敘述正確的是

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唾液腺

皮膚

甲狀腺

血細(xì)胞

心臟

所表達(dá)基因的數(shù)目

1932

186

3043

2381

23505

9400

A.人體各器官所表達(dá)的基因數(shù)目不同,種類也完全不同

B.血細(xì)胞所表達(dá)的基因數(shù)目最多,說明其遺傳物質(zhì)相對(duì)含量較高

C.人體各器官表達(dá)的基因數(shù)目有差異,說明不同細(xì)胞內(nèi)所含基因不同

D.細(xì)胞種類不同表達(dá)的基因不同,這與細(xì)胞完成不同的功能相適應(yīng)

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