某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂的知識點(diǎn),其中錯誤的是( )
A.次級精母細(xì)胞核中的DNA分子和正常體細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)目相同
B.減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體的數(shù)目
C.由于同源染色體的分離,使得次級精母細(xì)胞中染色體數(shù)目和四分體數(shù)目都減少了一半
D.初級精母細(xì)胞中DNA分子數(shù)目是四分體數(shù)目的4倍
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科目:高中生物 來源:2016屆四川省宜賓市高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(9分)酒是人類生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑,請據(jù)圖分析回答下列問題:
(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中 含量相對較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到 個突變型乙醛脫氫酶基因。
(3)某“白臉人”的基因型是 ,E、e與B、b的遺傳遵循 定律。
(4)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH(ee)的概率是81%,含有ADH的攜帶者(Ee)的概率18%。有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是 。
(5)一對經(jīng)常酗酒的夫婦(丈夫:BB,妻子:bb)不幸生下一個BBb型三體綜合征孩子。若從配子角度分析,異常配子來自 方,可能是減數(shù)分裂的 期異常。
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科目:高中生物 來源:2016屆四川樂山第一中學(xué)高一第二學(xué)期第一階段考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
60年代,有人用實(shí)驗(yàn)手段破壞蛙卵的細(xì)胞核,再把蛙小腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞核植入這個卵細(xì)胞中,結(jié)果這個細(xì)胞經(jīng)過一系列變化最后形成一只蝌蚪。這一系列變化指的是( )
A.細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化和細(xì)胞生長
B.細(xì)胞分裂和細(xì)胞生長
C.細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的執(zhí)行情況的不同和細(xì)胞生長
D.細(xì)胞分化和細(xì)胞生長
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科目:高中生物 來源:2016屆四川樂山第一中學(xué)高一第二學(xué)期第一階段考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述,錯誤的是( )
A. 癌細(xì)胞具有無限增殖的能力
B. 細(xì)胞癌變可以由病毒感染引發(fā)
C. 原癌基因只存在于癌細(xì)胞中
D. 癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與細(xì)胞間黏著性下降有關(guān)
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科目:高中生物 來源:2016屆四川樂山第一中學(xué)高一第二學(xué)期第一階段考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列能說明細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是( )
A.進(jìn)行ATP的合成 B.進(jìn)行呼吸酶的合成
C.存在血紅蛋白 D.存在纖維蛋白原基因
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科目:高中生物 來源:2016屆四川樂山第一中學(xué)校高一下期段考生物卷(解析版) 題型:選擇題
60年代,有人用實(shí)驗(yàn)手段破壞蛙卵的細(xì)胞核,再把蛙小腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞核植入這個卵細(xì)胞中,結(jié)果這個細(xì)胞經(jīng)過一系列變化最后形成一只蝌蚪。這一系列變化指的是( )
A.細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化和細(xì)胞生長
B.細(xì)胞分裂和細(xì)胞生長
C.細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的執(zhí)行情況的不同和細(xì)胞生長
D.細(xì)胞分化和細(xì)胞生長
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科目:高中生物 來源:2016屆四川樂山第一中學(xué)校高一下期段考生物卷(解析版) 題型:選擇題
某細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有24條染色體那么本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)是( )
A.48條 B.36條 C.24條 D.12條
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科目:高中生物 來源:2016屆四川樂山第一中學(xué)校高一下期段考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下列能說明細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是( )
A.進(jìn)行ATP的合成 B.進(jìn)行呼吸酶的合成
C.存在血紅蛋白 D.存在纖維蛋白原基因
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科目:高中生物 來源:2016屆吉林松原扶余縣一中高一下期末生物卷(解析版) 題型:選擇題
假定基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的,基因B是視神經(jīng)正常所必需的,現(xiàn)有基因型為AABB的雙親生了一個正常的男性,該正常男性與一個視覺障礙的女性(基因型為AABB)結(jié)婚,后代子女中患病的概率是(AA 與 BB獨(dú)立遺傳)( )
A.3/4 B.3/9 C.7/16 D.5/9
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