Question

7．下列有關(guān)的敘述中，正確的說(shuō)法有幾項(xiàng)（　�。�
①減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組；
②同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的；
③基因中一段DNA的缺失或重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；
④無(wú)子番茄和無(wú)子西瓜都屬于不可遺傳變異；
⑤貓叫綜合征和先天性愚型都可以通過基因診斷檢測(cè)出；
⑥人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)．

• A． 1項(xiàng)
• B． 2項(xiàng)
• C． 3項(xiàng)
• D． 4項(xiàng)

Answer 1

分析 1、可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：
（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；
（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．
（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異．
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳病（如白化�。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿�。�
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 ①減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組，①錯(cuò)誤；
②同卵雙生兄弟是由同一個(gè)受精卵有絲分裂形成的，他們間的性狀差異不可能是基因重組導(dǎo)致的，②錯(cuò)誤；
③基因中一段DNA的缺失或重復(fù)屬于基因突變，③錯(cuò)誤；
④無(wú)子番茄的培育采用了生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理，屬于不可遺傳的變異，而無(wú)子西瓜的培育采用了多倍體育種的方法，是原理是染色體變異，屬于可遺傳變異，④錯(cuò)誤；
⑤貓叫綜合征和先天性愚型都屬于染色體異常遺傳病，通過基因診斷檢測(cè)不出，⑤錯(cuò)誤；
⑥人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，⑥正確．
故選：A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查生物變異、人類遺傳病等知識(shí)，要求考生識(shí)記生物變異的類型，能根據(jù)實(shí)例判斷其變異類型；識(shí)記人類遺傳病的類型及相關(guān)實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各敘說(shuō)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．