Question

下圖顯示在人類產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果．

（1）依據(jù)圖1分析，與有絲分裂相比，減數(shù)分裂所具備的特征是：

 

；

 

．
（2）試在下面的坐標(biāo)圖3中表示圖1所示精原細(xì)胞分裂過(guò)程中“細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體（質(zhì)）數(shù)目比例”的變化情況．

 

（3）有些時(shí)候，人類在產(chǎn)生配子時(shí)，細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)出現(xiàn)不正常的情況．如圖2顯示只涉及一對(duì)同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況：
①A配子和B配子的不同點(diǎn)有：

 

②異常配子A、B產(chǎn)生的原因可能是：

 

③如果A卵子成功和一個(gè)正常精子受精并發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，將會(huì)得某種遺傳病，請(qǐng)舉一例，如：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化,減數(shù)第一、二次分裂過(guò)程中染色體的行為變化,人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1表示精子形成的正常過(guò)程，圖2中A配子含有1對(duì)同源染色體，B配子不含染色體，可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分開引起的．

解答： 解：（1）與有絲分裂相比，減數(shù)分裂所具備的特征是1個(gè)親代細(xì)胞可產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞、每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半、同源染色體分開并分別進(jìn)入不同的于細(xì)胞中等．
（2）縱坐標(biāo)為“DNA數(shù)目與染色體數(shù)目的比例”，間期染色體復(fù)制后，此比例加倍；有姐妹染色單體時(shí)，處于加倍狀態(tài)；減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，此比例又減半．所以精原細(xì)胞分裂過(guò)程中“細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體（質(zhì)）數(shù)目比例”的變化情況如下圖：

（3）①A配子和B配子的不同點(diǎn)是A配子含有1對(duì)同源染色體，B配子不含染色體，
②異常配子A、B產(chǎn)生的原因可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分開，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中引起的．
③A卵子成功和一個(gè)正常精子受精，受精卵比正常體細(xì)胞多l(xiāng)條常染色體，可能是21三體綜合征．
故答案為：
（1）1個(gè)親代細(xì)胞可產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞、每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半、同源染色體分開并分別進(jìn)入不同的于細(xì)胞中
（2）

（3）①A配子中含有一對(duì)同源染色體，B配子中則不含染色體
②減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒(méi)有分開，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中
③21三體綜合征

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合精子形成過(guò)程圖，考查減數(shù)分裂過(guò)程特點(diǎn)、減數(shù)分裂過(guò)程中DNA和染色體數(shù)目變化規(guī)律，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)，解釋異常配子產(chǎn)生的原因、21三體綜合征、XO合子與Y0合子的區(qū)別的原因．