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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于呼吸作用的敘述,正確的是( 。
A、無氧呼吸的終產(chǎn)物是丙酮酸
B、有氧呼吸產(chǎn)生的[H]在線粒體基質(zhì)中與氧結(jié)合生成水
C、無氧呼吸的第二階段不產(chǎn)生ATP
D、質(zhì)量相同時,脂肪比糖原有氧氧化釋放的能量多

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科目: 來源: 題型:

以下關(guān)于ATP和ADP的敘述,錯誤的一項是(  )
A、ATP在細(xì)胞內(nèi)含量很少,但ATP和ADP相互轉(zhuǎn)化十分迅速,完全可滿足需要
B、細(xì)胞中的放能反應(yīng)伴隨ATP的合成,吸能反應(yīng)(耗能反應(yīng))伴隨ATP的水解
C、ATP是生命活動的直接供能物質(zhì),一個ATP分子中含有三個高能磷酸鍵
D、AMP(腺嘌呤核糖核苷酸)與一個磷酸反應(yīng)可生成二磷酸腺苷(ADP)

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科目: 來源: 題型:

長期浸水會導(dǎo)致樹根變黑腐爛.樹根從開始浸水到變黑腐爛時細(xì)胞呼吸速率的變化曲線如如圖所示.下列敘述不正確的是( 。
A、Ⅰ階段根細(xì)胞的有氧呼吸速率下降
B、Ⅱ階段根細(xì)胞的無氧呼吸速率上升
C、Ⅲ階段曲線下降的原因與I完全相同
D、a點的有氧呼吸強(qiáng)度大于b點

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科目: 來源: 題型:

如圖曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,表是某一小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后的記錄(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常).
祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者
請分析回答下列問題:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是
 
人群發(fā)病風(fēng)險顯著增加.
(2)圖中,染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為
 
.克萊費爾特癥患者的染色體組成為XXY,父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,原因是
 
(父方、母方)性原細(xì)胞減數(shù)第
 
次分裂異常,形成
 
(基因型)精子.
(3)請根據(jù)表統(tǒng)計的情況回答下列問題.從遺傳方式上看,該病屬于
 
遺傳病,致病基因位于
 
染色體上.
(4)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA.那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是
 
,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量
 
(增大/減小/不變),進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失.

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將一株植物培養(yǎng)在H218O中進(jìn)行光照,過一段時間后,18O可能存在于( 。
①葡萄糖中 ②光合作用生產(chǎn)的水中 ③周圍的水蒸氣中 ④周圍空氣中的二氧化碳 ⑤周圍空氣中的氧氣中.
A、①②⑤B、①④⑤
C、③④⑤D、①②③④⑤

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科目: 來源: 題型:

如圖示綠色植物體內(nèi)能量轉(zhuǎn)換過程示意圖,請據(jù)圖回答:

(1)圖中B表示的過程為
 
,B過程發(fā)生的場所是在
 

(2)圖中C表示的過程為
 
,請寫出C過程的反應(yīng)式:
 

(3)若把該植物從光下移到暗處,則③的含量將
 
(選填“升高”、“降低”或“不變”).

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以下有關(guān)生物界兩大生理過程的敘述,正確的一項是( 。
A、綠色植物的所有細(xì)胞均能放出氧氣
B、呼吸作用最常利用的底物是葡萄糖,有氧呼吸的場所只在線粒體
C、光合作用的光反應(yīng)階段在葉綠體基質(zhì)中光解水產(chǎn)生了[H],暗反應(yīng)階段進(jìn)行了CO2的固定和C3的還原
D、有氧呼吸把有機(jī)物徹底氧化分解,無氧呼吸的場所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)并且只在第一階段釋放少量能量

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下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與代謝的說法錯誤的是( 。
A、細(xì)胞有絲分裂時,核膜會解體形成分散小泡并立即消失
B、與檸檬酸循環(huán)有關(guān)的酶分布在線粒體基質(zhì)和嵴上
C、碳反應(yīng)生成的三碳糖大多數(shù)參與RuBP的再生,少數(shù)離開卡爾文循環(huán)
D、離開卡爾文循環(huán)的三碳糖大多數(shù)進(jìn)入細(xì)胞溶膠合成蔗糖,少數(shù)在葉綠體內(nèi)合成其他物質(zhì)

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假設(shè)一個雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA,用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個子代噬菌體.下列敘述正確的( 。
A、被32P標(biāo)記的噬菌體是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)得到
B、子代噬菌體DNA分子中98%含31P
C、含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1:49
D、噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料等

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研究表明干細(xì)胞中c-Myc(原癌基因)、KIf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-
3
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等基因處于活躍表達(dá)狀態(tài),Oct-
3
4
的精確表達(dá)對于維持干細(xì)胞的正常自我更新是至關(guān)重要的.2006年,科學(xué)家Takahashi和Yamanaka利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四個關(guān)鍵基因?qū)敫叨确只捏w細(xì)胞內(nèi),讓其重新變成一個多功能iPS細(xì)胞,命名為“誘導(dǎo)多能干細(xì)胞”(如圖1所示).請分析回答:

(1)Oct-
3
4
基因在高度分化的細(xì)胞中是否存在?
 
.依據(jù)上圖所示的原理,細(xì)胞凋亡是圖中
 
等基因控制的編程性死亡.
(2)研究人員利用小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)形成的iPS細(xì)胞,進(jìn)一步誘導(dǎo)又獲得了心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞,iPS細(xì)胞的這種變化過程稱作
 

(3)科研人員將四個關(guān)鍵基因?qū)敫叨确只捏w細(xì)胞內(nèi),讓其重新變成一個多功能iPS細(xì)胞,應(yīng)用了
 
技術(shù),其原理是
 

(4)另一項研究得知,癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異,但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍.如圖2是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程,據(jù)圖分析回答問題:
圖中A代表細(xì)胞膜上的
 
.葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后可通過形成五碳糖進(jìn)而合成
 
作為DNA復(fù)制的原料.與正常細(xì)胞相比,①~④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有
 
(填編號).若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑,圖中的過程
 
(填編號)不宜選為作用位點.

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