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科目: 來源: 題型:

某植物的花色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因M和m、T和t控制.這兩對(duì)基因?qū)ㄉ目刂茩C(jī)理如圖所示.其中,m對(duì)T基因的表達(dá)有抑制作用.現(xiàn)將基因型為MMTT的個(gè)體與基因型為mmtt的個(gè)體雜交,得到F1.則F1的自交后代中,花色的表現(xiàn)型及其比例是(  )
A、紅色:粉色:白色; 1:9:6
B、紅色:粉色:白色; 1:12:3
C、紅色:粉色:白色; 3:9:4
D、紅色:粉色:白色; 3:10:3

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請(qǐng)分析回答下列與玉米遺傳變異的有關(guān)問題:
(1)玉米長(zhǎng)果穗(H)對(duì)短果穗(h)為顯性,黃粒(F)對(duì)白粒(f)為顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.現(xiàn)有甲(HHFF)、乙(hhFF)、丙(HHff)三個(gè)品系的純種玉米.
①將甲與短果穗白粒植株雜交得F1,F(xiàn)1再與某植株雜交,后代的表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)果穗黃粒:短果穗黃粒=3:1,那么某植株的基因型是
 

②為提高產(chǎn)量,在生產(chǎn)中使用的玉米種子都是雜交種.現(xiàn)有長(zhǎng)果穗白粒和短果穗黃粒兩個(gè)玉米雜合子品種,為了達(dá)到長(zhǎng)期培育長(zhǎng)果穗黃粒(HhFf)玉米雜交種的目的,科研人員設(shè)計(jì)了如圖的快速育種方案.

圖中的處理方法A和B分別是指
 
、
 
.以上育種過程中所依據(jù)的兩個(gè)遺傳原理是
 

(2)甜玉米比普通玉米(普通甜)蔗糖含量高,前者由位于9號(hào)染色體上的隱性基因d控制.基因e對(duì)d有增強(qiáng)效應(yīng):ee和Ee分別使甜玉米蔗糖含量提高100%(超級(jí)甜)和25%(比較甜),EE則無效.為了探究d和e的遺傳是否遵循自由組合定律,可用普通玉米(DdEe)與超級(jí)甜玉米雜交,然后測(cè)定所結(jié)子粒的蔗糖含量:
①若表現(xiàn)型及其比例為
 
,則d和e的遺傳遵循自由組合定律;
②若實(shí)際結(jié)果是子粒僅有普通甜和超級(jí)甜兩種,且數(shù)量大致相等,則親本中普通玉米的兩對(duì)基因同在9號(hào)染色體上.

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某研究小組在我國(guó)首次發(fā)現(xiàn)了罕見的一個(gè)單基因遺傳病---靜脈血管畸形(VMCM)家系,該家系患者皮膚、口腔粘膜等處可見藍(lán)紫色的瘤體.其遺傳圖譜如下(該家系內(nèi)無近親 結(jié)婚),已確定該致病基因位于第九號(hào)染色體上,下列相關(guān)敘述正確的是( 。
A、調(diào)查該家系,可推算出該遺傳病在人群中的發(fā)病率
B、用限制酶處理Ⅲ11染色體的DNA分子,很可能獲得致病基因
C、Ⅱ3個(gè)體所產(chǎn)生的精子有一半含有該致病基因
D、Ⅳ3帶有來自Ⅱ4的第九號(hào)染色體的可能性是
1
4

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在兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,可能具有1:1:1:1比例關(guān)系的是( 。
①雜種產(chǎn)生配子類別的比例     ②雜種自交后代的性狀分離比    ③雜種測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例         
④雜種自交后代的基因型比例   ⑤雜種測(cè)交后代的基因型比例.
A、①②④B、②③⑤
C、①③⑤D、②④⑤

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圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的.圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn).分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見圖3.

(1)Ⅱ2的基因型是
 

(2)一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q.如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配,他們第一個(gè)孩子患病的概率為
 
.如果第一個(gè)孩子是患者,他們第二個(gè)孩子正常的概率為
 

(3)B和b是一對(duì)等位基因.為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種.據(jù)此,可以判斷這兩對(duì)基因位于
 
染色體上,理由是:
 

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如圖表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂過程部分細(xì)胞分裂圖象以及分裂過程中DNA含量的變化.下列敘述正確的是(  )
A、圖甲所示細(xì)胞的時(shí)期中,含有4對(duì)同源染色體,8條染色單體
B、丁圖BC段可以用來表示圖乙所示細(xì)胞中DNA的含量
C、使用高倍顯微鏡觀察丙圖細(xì)胞,可以觀察到正在分離的一對(duì)性染色體X和Y
D、丙圖所示的細(xì)胞的分裂方式與甲組不同

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低磷酸脂酶癥是一種單基因遺傳。成锱d趣小組對(duì)某家系進(jìn)行調(diào)查,并繪制系譜圖如下.下列相關(guān)敘述不正確的是( 。
A、該病是常染色體隱性遺傳病
B、4攜帶致病基因的概率是1
C、若8與9婚配,生患病孩子的概率為
1
9
D、若10與7婚配,生正常男孩的概率是
1
4

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甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳。℉對(duì)h為顯性).下圖中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史.Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2),家系中的其他成員性染色體組成均正常.下列選項(xiàng)不正確的是( 。
A、根據(jù)圖1,不能確定Ⅳ2兩條X染色體的來源
B、Ⅲ4與正常女子結(jié)婚,其女兒患血友病概率為0
C、若已確診Ⅳ2沒有血友病基因,則他的兩條X染色體都是來自母親
D、現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕,產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46,XY;那Ⅳ3患該病的概率為
1
8

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如圖是某家族遺傳病系譜圖.如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚,則生育正常男孩的概率是(  )
A、
5
6
B、
1
3
C、
1
8
D、
1
6

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如圖是一個(gè)遺傳病的系譜(假設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A是顯性、a是隱性)
(1)該遺傳病是
 
性遺傳。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是
 
 

(3)Ⅲ10基因型可能是
 
,她是雜合體的概率是
 

(4)如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚,則不宜生育,因?yàn)槌錾『⒌母怕蕿?div id="ouhs5ia" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

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