下列屬于動物細(xì)胞培養(yǎng)與植物細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別的是（　�。�

水稻的抗稻瘟（R）對感稻瘟（r）為顯性，遲熟（L）對早熟（l）為顯性，高稈（D）對矮稈（d）為顯性，各由一對等位基因控制．假設(shè)這三對基因是自由組合的．
（1）以具有三對相對性狀的兩純合親本雜交，獲得的F₁是抗稻瘟、遲熟、高稈水稻．
請問純合親本的表現(xiàn)型可能有幾種？．
親本的雜交組合有幾種？．
請寫出每一雜交組合的表現(xiàn)型和基因型．．
（2）現(xiàn)以純合抗稻瘟、遲熟、高稈水稻為母本，以感稻瘟、早熟、矮稈為父本，培育抗稻瘟、早熟、矮稈純合品種，能從F₂中獲得嗎？．抗稻瘟、早熟、矮稈純合品種在F₂中大約占多少？．
（3）請簡要寫出以純合抗稻瘟、遲熟、高稈水稻為母本，以感稻瘟、早熟、矮稈為父本，培育抗稻瘟、早熟、矮稈純合品種的育種過程．．

已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上．為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)從一個自然種群中隨機(jī)選取一只雌性長翅紅眼果蠅與一雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長趐紅眼：長翅棕眼：小趐紅眼：小趐棕眼=3：3：1：1．
回答下列問題：
（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時，該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論．這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是．由上述雜交實驗可判斷性狀的顯隱關(guān)系．
（2）通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：①翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；②翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性．那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有種．
（3）若眼色基因位于常染色體上，如要通過實驗來確定眼色性狀的顯隱關(guān)系，
①請寫出你所選用的雜交實驗．
②請你預(yù)期實驗結(jié)果，并得出相應(yīng)結(jié)論：
a；
b．

囊性纖維病是常見的遺傳�。�正�；�因決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl^-的轉(zhuǎn)運異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染．
（1）在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中，需要酶、氨基酸、ATP 等物質(zhì)（至少寫兩種）．
（2）患者感染致病菌后，最初識別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是．
（3）分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，原因是CFTR基因中缺失了個堿基對而改變了其序列．
（4）某地區(qū)正常人群中有

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 攜帶有致病基因．
①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是．
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ-3 的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常．則Ⅱ-6 和Ⅱ-7 的子女患囊性纖維病的概率是．Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是．這兩對基因在遺傳過程中遵循定律．
③若Ⅱ3和Ⅱ4家庭與Ⅱ-6和Ⅱ-7家庭都生有一患病女孩和一正常男孩，則兩男孩基因型相同的概率為．

果蠅的Ⅰ號染色體是性染色體，Ⅱ號染色體上有粉紅眼基因r，Ⅲ號染色體上有黑體基因b，短腿基因t位置不明．現(xiàn)有一雌性黑體粉紅眼短腿（bbrrtt）果蠅與雄性純合野生型（顯性）果蠅雜交，再讓F₁雄性個體進(jìn)行測交，子代表現(xiàn)型如表所示（未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同）．請回答下列問題：

表現(xiàn)型 性別	野生型	只有 黑體	只有 粉紅眼	只有 短腿	黑體 粉紅眼	粉紅眼 短腿	黑體 短腿	黑體粉紅眼短腿
雄性	25	26	25	27	27	23	26	25
雌性	26	24	28	25	26	25	25	24

（1）短腿基因最可能位于號染色體上．
（2）任取兩只雌、雄果蠅雜交，如果子代中灰體（B）粉紅眼短腿個體的比例是

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，則這兩只果蠅共有種雜交組合（不考慮正、反交），其中親代中雌雄基因型不同的組合有．

一個正常眼色的果蠅種群由于受到射線照射，出現(xiàn)了兩只褐眼雌果蠅，分別記為果蠅A和果蠅B．為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變，進(jìn)行了如下實驗：
實驗一：果蠅A×純合正常雄果蠅→F₁中40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）
實驗二：果蠅B×純合正常雄果蠅→F₁中62正常（♀）：62褐眼（♀）：65正常（♂）：63褐眼（♂）
實驗三：實驗二中F₁褐眼雌雄果蠅互相交配→F₂中25正常（♀）：49褐眼（♀）：23正常（♂）：47褐眼（♂）
綜合上述實驗結(jié)果，請回答：
（1）果蠅A發(fā)生的突變是（顯、隱）性突變，且該突變具有效應(yīng)，突變基因位于染色體上．
（2）果蠅B發(fā)生的突變是（顯、隱）性突變，該突變也具有上述類似的效應(yīng)．果蠅B的突變發(fā)生在染色體上，理由是．
（3）若上述突變基因均能獨立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼，讓果蠅A與實驗二中F₁代褐眼雄果蠅雜交，則褐眼的遺傳遵循定律，其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是．

雕鶚（鷹類）的下列性狀分別由兩對等位基因控制（位于兩對常染色體上，用A、a表示控制顏色的基因，B、b表示控制斑紋的基因）．現(xiàn)有一只綠色有紋雕鶚與一只黃色無紋雕鶚交配，F(xiàn)_l為綠色無紋和黃色無紋，比例為l：l．當(dāng)F₁的綠色無紋雕鶚彼此交配時，其后代表現(xiàn)型及比例為：綠色無紋：黃色無紋：綠色有紋：黃色有紋=6：3：2：1．請據(jù)此分析回答下列問題：
（1）雕鶚這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為、．
（2）綠色無紋和綠色有紋出現(xiàn)此比例的可能原因是．
（3）F_l的綠色無紋雕鶚彼此交配的后代中，致死雙顯性的基因型有．
（4）F₂中的黃色無紋個體測交后代表現(xiàn)型及比例為．
（5）雕鶚的直毛和卷毛是一對相對性狀（由基因T、t決定，基因位于X染色體上）．有繁殖能力的直毛雌、雄雕鶚各一只，卷毛雌、雄雕鶚各一只．請回答下列問題：
①若卷毛為隱性性狀，直毛雌雕鶚基因型為；卷毛雄雕鶚基因型為．
②若選擇具有相對性狀的親本進(jìn)行一次交配，寫出其中一種交配方式（寫親本表現(xiàn)型）．

狗毛褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時，B、b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色．現(xiàn)有褐色狗（bbii）和白色狗（BBII）雜交，產(chǎn)生的F₁中雌雄個體相互交配，則F₂中黑色：白色為（　　）

已知某哺乳動物棒狀尾（A）對正常尾（a）為顯性，直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黃色毛（Y）對白色毛（y）為顯性．但是雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛．三對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律．請回答：
（1）如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是．
①aayy×AAYY    ②AAYy×aayy    ③AaYY×aaYy    ④AAYy×aaYy
（2）如果一只黃色個體與一只白色個體交配，生出一只白色雄性個體，則父本、母本、子代個體的基因型分別是、、．
（3）如果該動物的某基因結(jié)構(gòu)中一對脫氧核苷酸發(fā)生改變，而蛋白質(zhì)中的氨基酸序列并未改變，其可能的原因是：
①，
②．

關(guān)于元素和化合物的敘述中正確的是（　�。�