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4. 育種專家采用誘變育種的方法改良某些農(nóng)作物的 原有性狀,其原因是誘變育種()
A. 提高了后代的出苗率
B. 提髙了后代的遺傳穩(wěn)定性
C. 產(chǎn)生的突變大多是有利的
D. 能提高突變率以供育種選擇
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3. 用煙草的花藥離體培育成煙草新品種;培育抗倒伏 抗銹病的小麥;培育無子西瓜;用60Co輻射稻種,育 成水稻優(yōu)良品種。以上育種方法依次屬于()
①誘變育種②雜交育種③單倍體育種④多倍 體育種
A. ①②③④ B. ④③②①
C. ③④②① D. ③②④①
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2. 在雜交育種工作中,選擇通常從哪一代開始,理由是 什么()
A. F1、基因出現(xiàn)重組
B. F1、性狀開始分離
C. F2、性狀開始分離
D. P、基因開始分離
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11. 某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某些遺傳病進(jìn) 行調(diào)查。請回答相關(guān)問題:
(1) 調(diào)查最好選擇 (填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”) 。
(2 ) 如果要做遺傳方式的調(diào)查,應(yīng)該選擇作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,應(yīng) 作為調(diào)查對象。
(3) 請你為調(diào)查紅綠色盲遺傳方式小組的同學(xué)設(shè)計(jì) 一個表格,記錄調(diào)查結(jié)果。
(4) 在學(xué)校這個大群體中,能否調(diào)查紅綠色盲的遺 傳方式?能否根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算發(fā)病率并推測遺 傳方式?
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10. (2014 .河北正定中學(xué)月考) 某生物興趣小組的同 學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全 體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)?下表,請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2009 屆 | 2010 屆 | 2011 屆 | 2012 屆 | ||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色覺 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
紅綠色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(1) 第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)紅綠色盲遺傳具有 的特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為 。
(2) 第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的 ,所以調(diào)查了色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父 母、父母均正常。
請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為 。(3) 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ—10) 患有紅綠色盲,其 姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
① 若Ⅲ—7與Ⅲ— 9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。
② 若Ⅲ— 7為膚色正常的純合子,與基因型為 aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨 詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可 判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施 (填序號) ,若妻子基因型為aaXBXb ,應(yīng)采取下列哪種措施 (填序號) 。
A. 染色體數(shù)目檢測 B. 基因檢測
C. 性別檢測 D. 無須進(jìn)行上述檢測
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9. 請根據(jù)示意圖回答下面的 問題:
(1) 請寫出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱: A ;B ;C 。
(2) 該圖解是 示意圖,進(jìn)行該操作的主要目的是 。
(3) 如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病,對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的性染色體組成為XX, 是否需要終止妊娠? 。理由是。
(4) 若某人患有一種伴Y染色體遺傳病,對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的性染色體組成為XY,是否需 要終止妊娠? 。理由是。
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8. “人類基因組計(jì)劃”的實(shí)施有助于人們對自身生命本 質(zhì)的認(rèn)識。與此同時,由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二 倍體水稻基因組測序工程”于2002年全部完成,標(biāo) 志著我國水稻(2N=24) 的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水 平。那么,該工程的具體內(nèi)容是指()
A. 測定水稻24條染色體上的全部基因序列
B. 測定水稻12條染色體上的全部基因序列
C. 測定水稻12條染色體上的全部堿基序列
D. 測定水稻12條染色體上基因的堿基序列
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7. 21三體綜合征是體細(xì)胞中含有三條21號染色體所造成的染色體遺傳病,自然人群中發(fā)病率高達(dá) 1/160〜1/800。兩個21三體綜合征的病人結(jié)婚可能 生出正常的孩子,他們生正常孩子的可能性 是()
A. 1/2 B. l/3 C. 1/4 D. 1/8
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6. 人類中有一種性別畸形,其個體的性染色體為XYY,外貌男性,有的有生育能力,智力正;蚵 低。假如有一個性染色體為XYY男人與一正常女 性結(jié)婚,下列判斷正確的是()
A. 該男性產(chǎn)生精子有X、Y和XY三種類型
B. 所生育的后代中出現(xiàn)性染色體為XYY孩子的概 率為1/2
C. 所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為1/2
D. 所生育的后代智力都低于一般人
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