相關(guān)習(xí)題
 0  112582  112590  112596  112600  112606  112608  112612  112618  112620  112626  112632  112636  112638  112642  112648  112650  112656  112660  112662  112666  112668  112672  112674  112676  112677  112678  112680  112681  112682  112684  112686  112690  112692  112696  112698  112702  112708  112710  112716  112720  112722  112726  112732  112738  112740  112746  112750  112752  112758  112762  112768  112776  170175 

科目: 來源: 題型:

4. 育種專家采用誘變育種的方法改良某些農(nóng)作物的 原有性狀,其原因是誘變育種()

   A. 提高了后代的出苗率

   B. 提髙了后代的遺傳穩(wěn)定性

   C. 產(chǎn)生的突變大多是有利的

   D. 能提高突變率以供育種選擇

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

3. 用煙草的花藥離體培育成煙草新品種;培育抗倒伏 抗銹病的小麥;培育無子西瓜;用60Co輻射稻種,育 成水稻優(yōu)良品種。以上育種方法依次屬于()

①誘變育種②雜交育種③單倍體育種④多倍 體育種

   A. ①②③④   B. ④③②①

   C. ③④②①   D. ③②④①

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

2. 在雜交育種工作中,選擇通常從哪一代開始,理由是 什么()

   A. F1、基因出現(xiàn)重組

   B. F1、性狀開始分離

   C. F2、性狀開始分離

   D. P、基因開始分離

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

1. 雜交育種依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是()

   A. 染色體變異   B. 基因分離

   C. 基因自由組合   D. 基因突變

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

11. 某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某些遺傳病進(jìn) 行調(diào)查。請回答相關(guān)問題:

(1) 調(diào)查最好選擇 (填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”) 。

(2 ) 如果要做遺傳方式的調(diào)查,應(yīng)該選擇作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,應(yīng) 作為調(diào)查對象。

(3) 請你為調(diào)查紅綠色盲遺傳方式小組的同學(xué)設(shè)計(jì) 一個表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

(4) 在學(xué)校這個大群體中,能否調(diào)查紅綠色盲的遺 傳方式?能否根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算發(fā)病率并推測遺 傳方式?

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

10. (2014 .河北正定中學(xué)月考) 某生物興趣小組的同 學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全 體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)?下表,請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

性狀

表現(xiàn)型

2009 屆

2010 屆

2011 屆

2012 屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

(1) 第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)紅綠色盲遺傳具有 的特點(diǎn),并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為

(2) 第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的 ,所以調(diào)查了色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父為紅綠色盲,但其外祖母、祖父 母、父母均正常。

請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是:,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為 。

(3) 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ—10) 患有紅綠色盲,其 姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

① 若—7與— 9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是 。

② 若— 7為膚色正常的純合子,與基因型為 aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨 詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可 判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施 (填序號) ,若妻子基因型為aaXBXb ,應(yīng)采取下列哪種措施 (填序號) 。

   A. 染色體數(shù)目檢測   B. 基因檢測

    C. 性別檢測   D. 無須進(jìn)行上述檢測

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

9. 請根據(jù)示意圖回答下面的 問題:

(1) 請寫出圖中A、B、C所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱: A ;B ;C 。

(2) 該圖解是 示意圖,進(jìn)行該操作的主要目的是 。

(3) 如果某人患有一種伴X染色體顯性遺傳病,對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的性染色體組成為XX, 是否需要終止妊娠? 。理由是。

(4) 若某人患有一種伴Y染色體遺傳病,對其妻子檢查時發(fā)現(xiàn)C細(xì)胞的性染色體組成為XY,是否需 要終止妊娠? 。理由是。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

8. “人類基因組計(jì)劃”的實(shí)施有助于人們對自身生命本 質(zhì)的認(rèn)識。與此同時,由我國科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二 倍體水稻基因組測序工程”于2002年全部完成,標(biāo) 志著我國水稻(2N=24) 的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水 平。那么,該工程的具體內(nèi)容是指()

   A. 測定水稻24條染色體上的全部基因序列

   B. 測定水稻12條染色體上的全部基因序列

   C. 測定水稻12條染色體上的全部堿基序列

   D. 測定水稻12條染色體上基因的堿基序列

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

7. 21三體綜合征是體細(xì)胞中含有三條21號染色體所造成的染色體遺傳病,自然人群中發(fā)病率高達(dá) 1/160〜1/800。兩個21三體綜合征的病人結(jié)婚可能 生出正常的孩子,他們生正常孩子的可能性 是()  

   A. 1/2   B. l/3   C. 1/4   D. 1/8

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

6. 人類中有一種性別畸形,其個體的性染色體為XYY,外貌男性,有的有生育能力,智力正;蚵 低。假如有一個性染色體為XYY男人與一正常女 性結(jié)婚,下列判斷正確的是()

   A. 該男性產(chǎn)生精子有X、Y和XY三種類型

   B. 所生育的后代中出現(xiàn)性染色體為XYY孩子的概 率為1/2

   C. 所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為1/2

   D. 所生育的后代智力都低于一般人

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案