4．如圖為水稻的4種不同育種方法示意圖．
（1）圖中A→B→C 的途徑表示單倍體育種方式，這種育種方式的原理是染色體變異，優(yōu)點是明顯縮短育種年限．
（2）E方法所用的原理是基因突變，而通過該過程出現(xiàn)優(yōu)良性狀也是不容易的，其原因是基因突變具不定向性且通常有害．
（3）C、F過程常用的是同一種藥劑是秋水仙素，這種藥劑的作用是抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成．

3．如圖表示下丘腦神經(jīng)細胞、垂體細胞、甲狀腺細胞及它們分泌的激素之間的關(guān)系，研究表明物質(zhì)乙是一種糖蛋白．請回答下列問題．
（1）圖中物質(zhì)甲是促甲狀腺激素釋放激素，物質(zhì)乙是促甲狀腺激素，物質(zhì)丙是甲狀腺激素．
（2）如果用物質(zhì)丙飼喂正常動物，則該動物體內(nèi)物質(zhì)乙的分泌量的變化是減少；如果用物質(zhì)乙飼喂正常動物，則物質(zhì)丙的分泌量沒有明顯變化．
（3）物質(zhì)乙與甲狀腺細胞的細胞膜表面的受體結(jié)合，反映出細胞膜具有進行細胞間的信息交流的功能．
（4）若刺激圖中A點，電表（兩個電極接于膜外側(cè)）指針偏轉(zhuǎn)的情況是向相反（相同/相反）方向偏轉(zhuǎn)兩次．

2．觀察如圖蛋白質(zhì)合成示意圖（圖中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），回答問題：

（1）該圖表示的過程稱為翻譯，其場所是①核糖體，其最終結(jié)果是合成蛋白質(zhì)（多肽）．
（2）圖中②表示tRNA，其攜帶的甲硫氨酸的密碼子是AUG．
（3）圖中④表示甲和丙之間的結(jié)合方式是脫水縮合，甲和丙之間的化學鍵結(jié)構(gòu)簡式是-CO-NH-．
（4）此過程是以③mRNA為模板進行的，③的基本單位是核糖核苷酸．
（5）若③有102個堿基（包括終止密碼），則該過程最多需要33個②表示的分子參與．

1．下列屬于遺傳病的是（　　）

	A．	孕婦缺碘，導致出生的嬰兒患先天性呆小癥
	B．	由于缺少維生素A，父親和兒子均患夜盲癥
	C．	一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿頂，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿頂
	D．	某孕婦攜帶艾滋病病毒，生出的孩子也攜帶有艾滋病病毒

20．已知某DNA分子的一條單鏈上的部分堿基排列順序為-ACGT-，那么以該鏈互補的另一條鏈作為模板，轉(zhuǎn)錄得到的RNA分子的相應部分堿基排列順序是（　�。�

A．

-ACGT-

B．

-UGCA-

C．

-ACGU-

D．

-TGCA-

19．研究激素對動物的影響常采用“飼喂法”，下列激素可以采用此法的是（　�。�

A．

甲狀腺激素

B．

胰島素

C．

生長激素

D．

促甲狀腺激素

18．體外培養(yǎng)小鼠肝臟細胞，對于研究器官的生理、病理過程及其機制意義重大．如圖是一個培養(yǎng)新鮮小鼠的肝臟的裝置示意圖．請回答下列問題．
（1）操作前，要將小鼠肝臟切成小薄片，并且用胰蛋白酶處理，獲得單個細胞．
（2）氣室中充入空氣加5%C0₂，C0₂的主要作用是維持溶液的pH．
細胞進行的主要的呼吸作用的反應式為：C₆H₁₂O₆+6H₂O+6O₂$\stackrel{酶}{→}$6CO₂+12H₂O+能量
（3）在培養(yǎng)過程中要在無菌無毒的環(huán)境中進行，通常在培
養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，目的是為了抑制細菌生長，防止培養(yǎng)過程污染．此
外還要定期更換培養(yǎng)液，以便清除肝細胞的代謝產(chǎn)物，防止對肝細胞造成傷害．
（4）有機物X有毒性，可誘發(fā)染色體斷裂．利用上圖所示裝置探究肝臟小塊對有機物X是
否具有解毒作用．
①在細胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)造血干細胞，取4等份，備用．
②利用甲、乙、丙、丁4組按如圖所示裝置．按如表步驟操作（“√”表示已完成的步驟）．

	甲	乙	丙	丁
步驟一：加入培養(yǎng)液	√	√	√	√
步驟二：加入有機物X溶液	√		√
步驟三：放詈肝臟小塊	√	√

③培養(yǎng)一段時間后，取4組裝置中的等量培養(yǎng)液，分別添加到4等份備用的造血干細胞培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)．
④一段時間后取造血干細胞分別染色、制片．在顯微鏡下找到有絲分裂中期（時期）的細胞進行觀察，并對比分析．若丙組淋巴細胞出現(xiàn)異常，而甲組（乙和�。┑牧馨图毎�正常，則說明肝臟小塊對有機物X具有解毒作用．

17．人類脆性X綜合癥是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復而導致的．基因中CGG/GCC重復次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示：

類型	基因的重復次數(shù)（n）	表現(xiàn)型
		男性	女性
正�；�因	基因$\frac{\underline{\;coo\;}}{ccc}$重復次數(shù)（n）	不患病	不患病
前突變基因	50～200	不患病	不患病
全突變基因	＞200	患病	雜合子：50%患病，50%正常 純合子：100%患病

（1）調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是：人類脆性X綜合癥的發(fā)病率=$\frac{脆性X綜合征患病人數(shù)}{被調(diào)查人數(shù)}$×100%．
（2）導致出現(xiàn)脆性X綜合癥的變異類型是基因突變．
（3）女性將其前突變基因傳遞給下一代時，大多擴展成全突變基因，而男性將其前突變基因傳遞給女兒時，不會擴展成全突變基因．如圖是甲�。�某單基因遺傳�。┖痛嘈訶綜合癥的遺傳家系圖．
請回答：
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
②II₇與一個不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性X綜合癥的幾率是25%，患者的性別是女性．
③若要從III₁₂ 個體獲取全突變基因來研究（CGG/GCC）重復次數(shù)，不能選取其成熟的紅細胞，理由是：人體的成熟紅細胞沒有細胞核．

16．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細胞非常重要的細胞器．
（1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)、糖類和脂質(zhì)的合成和加工場所．
（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器膜與核膜、細胞膜等共同構(gòu)成細胞的生物膜系統(tǒng)，為多種酶提供附著位點．
（3）在病毒侵染等多種損傷因素的作用下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)錯誤折疊或未折疊蛋白會聚集，引起如圖所示的一系列應激過程：Bip與錯誤折疊或未折疊蛋白結(jié)合，后者被運出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)降解．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的IRE1蛋白被激活，激活的IRE1蛋白催化Hac1mRNA的剪接反應．剪接的mRNA翻譯的Hac1蛋白作為轉(zhuǎn)錄因子通過核孔（填結(jié)構(gòu)）進入細胞核，增強（填“增強”或“減弱”）Bip 基因的表達，以恢復內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能．

15．如圖所示為人類“治療性克隆”的大概過程，請據(jù)圖作答．
（1）人類“治療性克隆”的核心技術(shù)包含細胞工程中的核移植技術(shù)和胚胎工程中的胚胎干細胞培養(yǎng)技術(shù)．
（2）“治療性克隆”的結(jié)果說明高度分化的體細胞的核仍然具有全能性．相同的胚胎干細胞，“克隆”的結(jié)果各種各樣，如有的是胰島細胞，有的是血細胞，有的是心肌細胞，究其本質(zhì)原因是基因選擇性表達的結(jié)果．
（3）若將上述技術(shù)用于白血病人的骨髓移植，且圖中患者是A型血（I^Ai），提供卵細胞的女性是AB型血（I^AI^B）的，則骨髓移植成功后患者的血型是A型．
（4）科學家為何要將患者的體細胞的核植入去核的卵細胞，而不是植入其他細胞？卵細胞體積大，含養(yǎng)分多，并含有控制細胞核基因程序性表達的物質(zhì)．
（5）按上述方法克隆器官在器官移植方面的主要優(yōu)點是解決了臨床上供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題．