7．如圖是某種遺傳病的家族譜系（以A、a表示有關(guān)基因），回答：

（1）該病是由隱性（顯性\隱性）性基因控制的．
（2）9號(hào)的基因型是aa．
（3）10號(hào)基因型是AA或Aa，他是雜合體的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）10號(hào)與一個(gè)攜帶該致病基因的正常女性結(jié)婚，則他們出生病孩的概率為$\frac{1}{6}$．

6．如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）通過Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳�。�若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）研究人員發(fā)現(xiàn)，某表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配，后代（F₁）表現(xiàn)型均正常，其中雌果蠅202只，雄果蠅98只．若實(shí)驗(yàn)過程中環(huán)境條件適宜且統(tǒng)計(jì)正確，為合理解釋上述結(jié)果，從遺傳學(xué)的角度可以作出假設(shè)：控制該性狀的某基因具有隱 （“顯”或“隱”）性致死效應(yīng)，并位于X染色體上．

5．遺傳工作者在進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，如圖所示，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	甲病不可能是鐮刀型細(xì)胞貧血癥
	B．	兩種病都是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
	C．	乙病的遺傳方式可能是伴X染色體顯性遺傳病
	D．	若Ⅱ4不含致病基因，則Ⅲ1攜帶甲病致病基因的概率是$\frac{1}{3}$

4．如圖表示某遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用B、b表示），請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）從圖中Ⅱ₄和其子女中Ⅲ₆（或6號(hào)）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥．若Ⅲ₆為該遺傳病的攜帶者，則Ⅲ₇的基因型為Bb．
（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ₄與Ⅱ₅再生育一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{1}{2}$，若Ⅲ₇與一個(gè)正常的男性結(jié)婚懷孕后，為防止該遺傳病的發(fā)生，是否需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷？不需要．
（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，膚色正常的Ⅲ₈與不患該病但患有白化病（顯、隱性基因分別用A、a表示）的女性結(jié)婚，生了一個(gè)患有上述兩種病的女兒，則Ⅲ₈的基因型為AaX^BY，他們再生一個(gè)健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$．

3．表中是分析豌豆的兩對(duì)基因遺傳情況所得到的F₂基因型結(jié)果（非等位基因位于非同源染色體上），表中列出的部分基因型，有的以數(shù)字表示．下列敘述中不正確的是（　　）

配子	YR	Yr	yR	yr
YR	1	2		YyRr
Yr			3
yR				4
yr				yyrr

	A．	F2中出現(xiàn)純合子的比例是$\frac{1}{4}$
	B．	1、2、3、4代表的基因型在F2中出現(xiàn)的幾率大小為3＞2=4＞1
	C．	F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
	D．	表中Y、y、R、r基因的載體有染色體、葉綠體、線粒體

2．人的正常與白化病受A和a控制，正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于常染色體上假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正�；�因相比，白化基因缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)．圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正�；�因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖．據(jù)圖回答下列問題．

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是AA、aa．
（2）已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同．⑥的基因型可能是AaBB、AaBb，⑨是正常的可能性為$\frac{20}{27}$．
（3）如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是羊水檢查．
（4）假設(shè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上，則圖一中一定是雜合子的個(gè)體是②④．
（5）若⑥和⑦婚配，生了一個(gè)染色體組成為XXY的色盲男孩，則色盲基因來源于第 I代④號(hào)個(gè)體，分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因⑦在減數(shù)第二次分裂后期，帶有色盲基因的兩條X染色體移向同一極．

1．如圖為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b） 兩種遺傳病的系譜．請(qǐng)據(jù)圖回答：
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
②若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳．
③Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分別是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
④若Ⅲ₉與Ⅲ₁₂近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
⑤若 III₉與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$．

20．圖為某家屬遺傳病系譜圖，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考慮基因突變、染色體畸變和交叉互換），據(jù)圖分析，下列表述正確的是（　�。�

	A．	甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳病
	B．	Ⅱ3的基因型為AaXbY，Ⅲ7的基因型為AAXbXb或AaXbXb
	C．	甲、乙兩病的遺傳一定遵循基因的自由組合定律
	D．	Ⅲ7為雜合子的概率為$\frac{1}{2}$，Ⅲ8為純合子的概率為1

19．如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖（從左往右依次為甲乙丙�。�，下列有關(guān)敘述中正確的是（　�。�

	A．	四圖都可以表示白化病遺傳的家系
	B．	家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}$
	C．	家系乙中患病男孩的父親一定是該基因的攜帶者
	D．	肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

18．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（　�。�

	A．	女性的染色體組成為XX
	B．	同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界比較普遍
	C．	含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
	D．	各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體