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A. | 一般選用103~107倍的稀液分別涂布 | |
B. | 測定放線菌的數(shù)量,一般選用103、l04和105倍稀釋 | |
C. | 測定真菌的數(shù)量,一般選用103、104和105倍稀釋 | |
D. | 當?shù)谝淮螠y量某種細菌的數(shù)量,可以將101~107倍的稀釋液分別涂布到平板上培養(yǎng) |
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A. | DNA連接酶作用位點在b處,催化磷酸基團和脫氧核糖之間形成化學鍵 | |
B. | 甲、乙具相同的粘性末端可形成重組DNA分子,但甲、丙之間不能 | |
C. | 甲、乙、丙粘性末端是由各自不同的限制性核酸內(nèi)切酶催化產(chǎn)生的 | |
D. | 切割甲的限制性核酸內(nèi)切酶不能識別由甲、乙片段形成的重組DNA分子 |
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A. | ①②③ | B. | ①②④ | C. | ①④⑤ | D. | ②④⑥ |
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A. | 是精子和卵細胞結(jié)合成受精卵的過程 | |
B. | 受精卵中的染色體恢復(fù)到親代體細胞中的染色體數(shù)目 | |
C. | 精子全部進入到卵細胞內(nèi) | |
D. | 有性生殖特有的現(xiàn)象 |
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A. | 基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的替換、增添和缺失 | |
B. | 非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組 | |
C. | 基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都能用顯微鏡觀察 | |
D. | 基因突變頻率很低,是隨機發(fā)生的、不定向的 |
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A. | 胚胎移植中早期胚胎是桑椹胚、囊胚或者原腸胚 | |
B. | 胚胎移植是胚胎工程的最后一道工序 | |
C. | 通過胚胎分割等技術(shù)可以得到多個遺傳性質(zhì)相同的個體 | |
D. | 用滋養(yǎng)層細胞可對胚胎做DNA分子分析性別鑒定 |
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A. | 脫分化階段不需要光,再分化階段需要光 | |
B. | 培養(yǎng)基中加入蔗糖可以提供能源物質(zhì),并調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的滲透壓 | |
C. | 白菜、甘藍的原生質(zhì)體融合,得到的四倍體不可育 | |
D. | 雜種原生質(zhì)體形成的標志是雜種細胞再生出細胞壁 |
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A. | 啟動子是一段特殊序列的RNA片段,位于基因的首端 | |
B. | 標記基因的作用是為了鑒別受體細胞是否含有目的基因 | |
C. | 終止子是一段特殊序列的RNA片段,位于基因的尾端 | |
D. | 標記基因一定是抗生素抗性基因 |
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A. | 蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是改造基因 | |
B. | 蛋白質(zhì)工程制造出自然界不存在的蛋白質(zhì) | |
C. | 蛋白質(zhì)工程首先從預(yù)期蛋白質(zhì)的功能入手 | |
D. | 利用蛋白質(zhì)工程可以從大腸桿菌細胞中得到人的胰島素 |
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A. | 目的基因?qū)胧荏w細胞是關(guān)鍵環(huán)節(jié) | |
B. | 涉及到模板DNA、信使RNA、質(zhì)粒、受體細胞 | |
C. | 必須具備:工具酶、目的基因、載體、受體細胞 | |
D. | 涉及重組DNA、RNA聚合酶、限制酶、DNA連接酶 |
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