科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 研究遺傳病發(fā)病率需要在較大的人群中隨機抽樣調查 | |
B. | 把各種細胞浸泡在高濃度溶液中,就能觀察到細胞發(fā)生質壁分離的現(xiàn)象 | |
C. | 取材時期和細胞是否為單層是能否觀察到根尖有絲分裂各時期的關鍵 | |
D. | 薩頓和摩爾根先后用類比推理和假說演繹方法推測并證明了基因在染色體上 |
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 染色體變異將會導致多個基因發(fā)生改變 | |
B. | 生物變異一定是遺傳物質發(fā)生了改變 | |
C. | 人類細胞一旦發(fā)生基因突變就會產生遺傳病 | |
D. | 細菌細胞中也可以發(fā)生基因重組和染色體變異 |
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 乳糖酶基因有一個堿基對被替換 | B. | 乳糖酶基因無法被轉錄 | ||
C. | 乳糖酶基因缺失一個堿基對 | D. | 小腸缺乏吸收該氨基酸的能力 |
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 缺少合成端粒酶的氨基酸 | B. | 缺少控制端粒酶合成的基因 | ||
C. | 控制端粒酶合成的基因沒有表達 | D. | 控制端粒酶合成的基因發(fā)生突變 |
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:選擇題
A. | F1自交時,雌、雄配子結合的機會相等 | |
B. | F1自交后,各種基因型個體成活的機會相等 | |
C. | F1形成配子時,各對等位基因有均等機會進入同一配子 | |
D. | F1形成配子時,非同源染色體的非等位基因組合進入同一配子的機會相等 |
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞中含有兩對等位基因 | |
B. | 此細胞內含有1個染色體組 | |
C. | 細胞在復制時發(fā)生了基因突變 | |
D. | 此細胞分裂后,可能形成兩種精子或一種卵細胞 |
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 攜帶myoD基因的載體以協(xié)助擴散的方式進入肌肉前體細胞 | |
B. | 檢測肌肉細胞的核糖體蛋白基因是否表達可確定細胞分化與否 | |
C. | 在形成肌纖維的過程中,包括myoD基因在內的各種基因都相繼表達 | |
D. | 肌纖維中含有一些肌肉前體細胞沒有的執(zhí)行特殊功能的蛋白質 |
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 光合作用推動碳循環(huán)過程,促進了生物群落中的物質和能量循環(huán) | |
B. | 細胞凋亡使細胞自主有序死亡,有利于生物體內部環(huán)境的穩(wěn)定 | |
C. | 主動運輸使膜內外物質濃度趨于一致,維持了細胞的正常代謝 | |
D. | 細胞分裂使細胞趨向專門化,提高了機體生理功能的效率 |
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 組成瘦素的基本單位是氨基酸 | |
B. | 下丘腦的各細胞膜上都有瘦素的受體 | |
C. | 瘦素的加工和運輸由多種細胞器完成 | |
D. | 瘦素分泌受阻或瘦素受體基因缺陷都會引起肥胖 |
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com