科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列各疾病中,既是突變性狀又屬伴性遺傳的是( )
A.人類的紅綠色盲 B.人類的白化病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D.冠心病
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列對基因突變描述不正確的是( )
A.由于人們可定向誘導(dǎo)突變性狀,誘變育種能明顯縮短育種年限
B.它是生物進(jìn)化的重要原因之一
C.豐富了生物的“基因庫”,是生物變異的主要來源
D.突變頻率低、且突變性狀一般有害,少數(shù)有利
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列情況中不屬于染色體變異的是( )
A.第五號染色體短臂缺失引起的遺傳病
B.第21號染色體多一條引起的唐氏綜合癥
C.同源染色體之間交換了對應(yīng)部分的結(jié)構(gòu)
D.用花藥培養(yǎng)出了單倍體植株
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
將基因型為AaBbCcDD和AABbCcDd的向日葵雜交,按基因自由組合規(guī)律,后代中基因型為AABBCCDd的個體比例應(yīng)為( )
A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列為某一段多肽鏈和控制它合成的DNA雙鏈的一段!-甲硫氨酸-脯氨酸-蘇氨酸-甘氨酸-纈氨酸-”。( )
密碼表:甲硫氨酸AUG 脯氨酸CCA、CCC、CCU
蘇氨酸ACU、ACC、ACA 甘氨酸GGU、GGA、GGG
纈氨酸GUU、GUC、GUA
根據(jù)上述材料,下列描述中,錯誤的是( )
A.這段DNA中的①鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用
B.決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA
C.這條多肽鏈中有4個“一CO—NH一”的結(jié)構(gòu)
D.若這段DNA的②鏈右側(cè)第二個堿基T為G替代,這段多肽中將會出現(xiàn)兩個脯氨酸
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(5分)棉花的纖維有白色的,也有紫色的;植株有抗蟲的也有不抗蟲的。為了鑒別有關(guān)性狀的顯隱關(guān)系,用紫色不抗蟲植株分別與白色抗蟲植株a、b進(jìn)行雜交,結(jié)果如下表。(假定控制兩對性狀的基因獨立遺傳;顏色和抗蟲與否的基因可分別用A、a和B、b表示),請回答:
(1)上述兩對性狀中, 和 是顯性性狀。
(2)作出上述判斷所運用的遺傳定律是 。
(3)親本中紫色不抗蟲、白色抗蟲a、白色抗蟲b的基因型分別是 。
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(6分)利用從生物體細(xì)胞內(nèi)提取的一個DNA分子和標(biāo)記了放射性同位素3H的4種脫氧核苷酸,在實驗室里合成新的DNA分子。
(1)除了上述幾種物質(zhì)外,還需 。
(2)第二代所有DNA分子中含3H的單鏈和第三代中不含有3H的單鏈各 和 。
(3)如果在DNA分子的100個脫氧核苷酸堿基對中有30個T,那么以其為模板所復(fù)制的一個新的DNA分子中應(yīng)有 個G。
(4)由上述實驗結(jié)果可知DNA的復(fù)制方式是 。
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(8分)如圖是真核生物信使RNA合成過程圖,請根據(jù)圖回答:
(1)R所示的節(jié)段①處于 狀態(tài);形成這種狀態(tài)需要的條件是 。
(2)圖中②是以 為原料,按照 原則合成的。合成后的去向是 。
(3)圖中③表示酶分子,它的作用是 。
(4)圖中④稱為 鏈。
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(13分)用濃度為2%的秋水仙素,處理植物分生組織5~6小時,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。那么,用一定時間的低溫(如4 ℃)處理水培的洋蔥根尖時,是否也能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍呢?請對這個問題進(jìn)行實驗探究。
(1)針對以上問題,你作出的假設(shè)是: 。
你提出此假設(shè)的依據(jù)是 。
(2)低溫處理植物材料時,通常需要較長時間才能產(chǎn)生低溫效應(yīng),根據(jù)這個提示將你設(shè)計的實驗組合以表格形式列出來。
(3)按照你的設(shè)計思路,以 作為鑒別低溫是否誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍的依據(jù)。為此,你要進(jìn)行的具體操作是:
第一步:剪取根尖2~3mm。
第二步:按照 → → → 步驟制作 。
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科目: 來源:2015屆山東省高三期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(8分)多指為一種常染色體顯性遺傳病,受P基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問題:
⑴—1產(chǎn)生的精子類型分別是 ;(本空2分)
⑵Ⅲ—2的基因型是 ,她是純合體的概率為 。
⑶如果Ⅳ—1是一個男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為 ,只患多指不患色盲的概率為 ;
⑷如果Ⅳ—2是一個女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為 ,兩病都不患的概率為 。
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