48.答案：(1)C：C₆H₅-CH==CH₂，G：C₆H₅-C≡CH，

(2)①③⑥⑧

解析：本題的關鍵在于題給信息的靈活應用，由題意知：E應為二元鹵代烴，則G中應含-C≡C-所以F為二元醇。

B₂.CH₃-CH₂-CH₂-CH==CH-CH₂-CH₂-CH₃

C.CH₃-CH₂-CH₂-CHO

E.CH₂==CH-CH₂-CH₃

解析：本題的突破口是：

②醇D(C₄H₁₀O)用濃H₂SO₄處理只生成一種無支鏈的烯烴E。由此推知：

D：CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-OH；

B₂：CH₃-CH₂-CH₂-CH==CH-CH₂-CH₂-CH₃。

47.答案：

②H₂SO₃(或SO₂+H₂O)　 ③Na₂SO₃、H₂O

46.答案：(1)②③

解析：由A的分子組成及A能與溴發(fā)生加成反應可知A為CH₃CH==CH₂，與溴反應生成加成產物B為：CH₃CHBrCH₂Br，結合題給信息，B與NaCN發(fā)生取代反應生成

　　　　　　　　　　　　　　　　　 該物質水解生成E為：又知B水解生成

DE和D發(fā)生酯化反應生成F。

43.答案：①硝化　 ②氯代　 ③氧化　 ④酯化　 ⑥還原

解析：此題主要考查的有機化學的反應類型，只要明確了合成路線中的各步反應的條件及A、B產物的結構，問題就能順利解決。

解析：此題主要考查了有機合成及有機化學方程式的書寫，反應(1)的反應物和主要產物都已給出，只要看出副產物HCl即可。而TCDD的生成，顯然是兩分子2，4，5-三氯苯酚縮減兩分子HCl生成的。

消去(或脫水)　 酯化(或分子間脫水)

解析：A在濃硫酸作用下脫水可生成不飽和的化合物E，說明A分子中含有-OH；A也能脫水形成六原子環(huán)狀化合物F，說明分子中還有-COOH，其結構簡式為

不難推出B為D為

42.答案：(1)C₃H₄O₂　 (2)CH₂==CH-COOH

(3)A是一元羧酸，所以A中有-COOH，A能與氫氣、溴、溴化氫反應，所以分子中有碳碳不飽和鍵。含碳碳不飽和鍵的最簡化合物是丙烯酸和丙炔酸，但只有丙烯酸的碳的質量分數(shù)為50%。所以A為丙烯酸。

40.答案：(1)加成　 消去　 水解(或取代)

(2)CH₂Cl-CH==CH-CH₂Cl　 HOOC-CH===CH-COOH

(3)CH₂==C(CH₃)-COOH+C₁₆H₃₃OH　 　　　　　　　　　 　CH₂==C(CH₃)-COOC₁₆H₃₃+H₂O

解析：此題為有機合成推斷題�？刹捎谜�向思維和逆推法相結合的方法解題。由J的結構式可知，E與K發(fā)生的是加聚反應生成了J，E與K分子中都有雙鍵。D生成E的反應為酯化反應，說明了反應b為消去反應，反應a為CH₂==CH-CH₃與水的加成反應；H到K的反應為分子內兩-COOH的脫水成環(huán)反應；CH₂==CH-CH==CH₂與Cl₂發(fā)生了1、4-加成反應生成CH₂Cl-CH==CH-CH₂Cl，該物質水解生成了二元醇G，G再氧化得二元羧酸H。

解析：A能與NaHCO₃反應放出CO₂，說明A的酸性比碳酸強，又因A為芳香化合物，分子內含有苯環(huán)，結合其分子組成，則其另一部分為-COOH。故為苯甲酸。羧酸的同分異構體為羥基醛和酯，分別可寫出4種結構。

39.答案：(1)bc　

(2)HOOC-CH(OH)-CH₂-COOH或

解析：此題為一信息推斷題。由分子組成可知，此物質的分子中不含苯環(huán)，也就不含酚-OH，但有兩步電離，說明分子中含有兩個-COOH；又因能與RCOOH發(fā)生反應生成香味物質，說明發(fā)生了酯化反應，該物質的分子中含有-OH，再由1 mol A與足量鈉反應可放1.5 mol H₂，說明分子中只有一個-OH，所以問題(1)的答案是：b、c；在寫A的結構式時就注意A分子中不含-CH₃；A的脫水產物能與溴水加成，說明A脫水生成的是烯鍵。因A中不含-CH₃，就很易寫出含-CH₃的A的同分異構體。

36.答案：(1)C₉H₁₃O

(2)羥　 氨

解析：此題的前兩步比較簡單，第一問考查了有機物分子式的書寫，第二問考查了官能團的名稱，這些都是有機化學的基本知識。第三問則是結合數(shù)學知識考查了同分異構體的書寫。利用排列組合的知識可知：苯環(huán)側鏈上三個碳原子連成直鏈時，三個碳原子的位置各不相同，兩個取代基在三個碳原子上分布位置共有6種，題目中已給出了五種，依據(jù)規(guī)律可寫出第六種；如苯環(huán)側鏈上三個碳原子連成時，則碳原子位置有兩種，兩個取代基連在位置不同的碳原子上可得兩種結構，連在位置相同的兩個碳原子上時，則又得到了一種，總共4種。

解析：本題意在聯(lián)系社會考查學生有機化學知識的應用能力。同時也考查了學生的信息接受與應用能力。利用信息②酯比酰胺容易水解，在條件(1)下，只能是A中的酯基水解，產物中必有甲醇；在條件(2)下，酯和酰胺都水解，產物有三種；由第三問中的題意可知，既然有甲醇生成，分子內官團之間則按信息①中的第一步反應方式進行。

(2)c　 (3)b　 (4)C₁₀H₁₆O

解析：此題為一信息遷移題。解題的關鍵是讀懂題干所給出的三條信息。一是酮的分類依據(jù)；二是酮的加成反應的原理；三是酮的還原性較弱，弱于醛基。

(1)利用第二條信息可知，HCN溶液中帶負電荷的CN^－進攻羰基碳，而帶正電荷的H⁺加到羰基的氧原子上，形成-OH。所以反應的方程式為：

(2)醛基可被銀氨溶液氧化，而羰基不能被氧化，四個選項中a、b、d中都含有醛基，c中只有羰基，無醛基，故應選C。

(3)與靈貓香酮中的羰基相連的是相互閉合的環(huán)狀結構，且無苯環(huán)，因此，該物質應屬于脂環(huán)酮。

(4)利用碳的四價鍵原則，首先查出碳原子數(shù)，再算出氫原子數(shù)和氧原子數(shù)，即可得出其分子式。

35.答案：(1)2，3－二甲基丁烷　 (2)取代　 加成

(5)E　 C_nH_2n－2

解析：本題的前二問比較簡單，第一問考查有機物的命名，第二問考查有機反應的基本類型，第三、四問則是利用有關反應和性質來確定物質的結構，由B的結構及反應條件可知C₁、C₂可能為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　 由于E可發(fā)生1，4－

加成和1，2－加成，則E為二烯烴，不難推得C₂為(CH₃)₂C==C(CH₃)₂，D為E為　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 　 其他問題便可迎刃而解了。

33.答案：CH₂==CH₂+HClCH₃CH₂Cl　 加成　 氯乙烷沸點低，易揮發(fā)吸熱

解析：乙烯分子中含有C==C雙鍵，在一定條件下可與HCl分子發(fā)生加成反應，CH₂==CH₂+HClCH₃-CH₂Cl而生成氯乙烷，氯乙烷的沸點低，易揮發(fā)，揮發(fā)時吸收熱量可具體應用于冷凍麻醉。