1．實驗?zāi)康模好枥L小燈泡的伏安特性曲線，分析曲線的變化規(guī)律．

4．實驗步驟：①用螺旋測微器測量金屬導(dǎo)線的直徑，再由直徑算出金屬導(dǎo)線的橫截面積．②用米尺測量接人電路中的被測金屬導(dǎo)線的長度．③按圖所示電路圖連接好電路．注意滑動變阻器應(yīng)調(diào)在阻值最大的位置，電流表、電壓表量程要選擇恰當(dāng)．④閉合開關(guān)S，調(diào)節(jié)滑動變阻器的滑動觸片，使電流表、電壓表分別有一適當(dāng)?shù)淖x數(shù)，并記錄下來．⑤繼續(xù)調(diào)節(jié)滑動變阻器的滑動觸片，重復(fù)步驟4，做三次，記錄下每次電流表和電壓表的讀數(shù)．⑥打開開關(guān)S，拆除電路，整理好實驗器材．⑦將各次記錄的數(shù)據(jù)填入下表．

(1)導(dǎo)線長度L=　　　　　　　 (2)導(dǎo)線橫截面積S＝　　　　　　　 (3)導(dǎo)線的電阻R＝　　　　　　　

(4)導(dǎo)線材料的電阻率ρ=　　　　　　　

3．實驗器材：米尺(最小刻度為毫米)一個，　　

　　　　　 一個，　　　　　 和　　　　　 各一只，　　　　　 　(阻值范圍0-50Ω)一個，電池兩節(jié)，開關(guān)一個，一條適當(dāng)長度的鐵鉻鋁合金、鎳鉻合金等金屬導(dǎo)線(長0．5-1 m，直徑0．4 mm左右，電阻5-10Ω)和連接導(dǎo)線若干．

2．實驗原理：①把金屬絲接人電路中，用　　　　　 測金屬絲兩端的電壓，用　　　　　 測金屬絲中的電流，利用歐姆定律R＝　　　　　 得到金屬絲的電阻R。②用米尺量得金屬絲的長度L，用　　　

　　　　　 量得金屬絲的直徑d，算出橫截面積S。③利用電阻定律R＝　　　　　 ．得出金屬絲電阻率的公式　　　　　 。

1．實驗?zāi)康模孩僬莆针娏鞅怼㈦妷罕淼氖褂迷瓌t和讀數(shù)方法以及滑動變阻器的使用方法．②學(xué)會正確地使用螺旋測微器,掌握螺旋測微器的讀數(shù)方法。③掌握用伏安法測電阻的方法。④測定金屬的電阻率．

15.在氮源為¹⁴N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁴N-DNA(對照)；在氮源為¹⁵N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為¹⁵N-DNA(親代)。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含¹⁴N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ)，用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示：

請分析：(1)由實驗結(jié)果可推測第一代(Ⅰ)細(xì)菌DNA分子中一條鏈含　　；另一條鏈含　　　。

(2)將第一代(Ⅰ)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含¹⁵N的培養(yǎng)基上繁殖一代，將所得到細(xì)菌的DNA用同樣方法分離，請參照甲圖，將DNA分子可能出現(xiàn)在試管中的位置在乙圖中標(biāo)出。

(3)若一個DNA分子的一條單鏈中A占32%，且＝1.5，此比例在其互補(bǔ)鏈中的比值是　　；在整個DNA分子中的比值是　　。以該單鏈為模板合成的子代DNA分子中，A+G的總含量占　　　。

解析：本題中親代大腸桿菌¹⁵N－DNA轉(zhuǎn)移到¹⁴N培養(yǎng)基上，復(fù)制的第一代DNA(Ⅰ)應(yīng)均為¹⁴N－¹⁵N(中)，而將此DNA轉(zhuǎn)移到¹⁵N培養(yǎng)基上再復(fù)制一代后所產(chǎn)生的子代DNA中，應(yīng)有一半為中DNA，另一半為重DNA。

如果已知的單鏈上是A，則未知的互補(bǔ)單鏈的相應(yīng)位置上是T；已知的單鏈上是A+G，則未知的互補(bǔ)單鏈上是T+C，依此類推。因此，已知單鏈上＝1.5，則未知的互補(bǔ)單鏈上＝1.5，但題目中要求的是，即互為倒數(shù)關(guān)系。在整個DNA分子中，由于A＝T，G＝C，所以A+G＝T+C。因此，不論該DNA分子有多長多大，總是等于1。同樣道理，不論該DNA分子復(fù)制多少代，其子代DNA分子中的A+G占且僅占整個DNA分子核苷酸數(shù)的一半。

答案：(1)¹⁴N　¹⁵N

(2)(見右圖)

(3)　1　50%

14.PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))已成為分子生物學(xué)實驗室的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖)，在很短的時間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。

(1)加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開　　鍵，稱為　　，在細(xì)胞中是在　　酶的作用下完成的。

(2)當(dāng)溫度降低時，引物與模板末端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成2個DNA分子，此過程中原料是　　　　　，遵循的原則是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。(

(3)“PCR”技術(shù)的必需條件，除了模板、原料、酶以外，至少還有三個條件，即液體環(huán)境、適宜的　　和　　。

解析：DNA打開雙鏈的過程是斷開氫鍵，是在細(xì)胞內(nèi)解旋酶的作用下完成；四種脫氧核苷酸是合成DNA的原料，合成過程以堿基互補(bǔ)配對為原則；“PCR”技術(shù)是通過酶的催化作用完成的，需要適宜的溫度和pH。

答案：(1)氫　解旋　解旋　(2)脫氧核苷酸　堿基互補(bǔ)配對原則　(3)溫度　酸堿度

13.為了探究DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程，科學(xué)家做了一系列的實驗。

實驗一：將大腸桿菌中提取出的DNA聚合酶加到具有足量的四種脫氧核苷酸的試管中。培養(yǎng)在適宜溫度條件下，一段時間后，測定其中的DNA含量。

實驗二：在上述試管中加入少量DNA和ATP，培養(yǎng)在適宜溫度條件下，一段時間后，測定其中的DNA含量。

實驗三：取四支試管，分別放入等量的四種脫氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶，再在各試管中分別放入等量的四種DNA分子，它們分別是枯草桿菌、大腸桿菌、小牛胸腺細(xì)胞、T₂噬菌體的DNA。在適宜溫度條件下培養(yǎng)一段時間，測定各試管中殘留的脫氧核苷酸中每一種的含量。

分析以上實驗，回答下列問題：

(1)實驗一中　　(能或不能)測定出DNA，原因是　　　　　　。

(2)實驗二中　　(能或不能)測定出DNA，加入ATP的作用

是　　　　　　　。

(3)實驗三要探究的是　　　　　　，若結(jié)果發(fā)現(xiàn)殘留的四種脫氧核苷酸的量不同，則說明　　　　　　　　。

(4)如果要模擬DNA的轉(zhuǎn)錄過程，試管中應(yīng)加入　　　　　　　等。

解析：DNA的復(fù)制需要四個條件：模板、能量、酶和原料(四種脫氧核苷酸)，實驗一中缺少模板、能量，不能合成DNA；實驗二中四種條件具備能夠復(fù)制合成DNA分子。實驗三中，由于殘留的四種脫氧核苷酸的量不同，則說明不同生物的DNA分子脫氧核苷酸組成不同。DNA轉(zhuǎn)錄需要的條件為模板(DNA)、能量、酶(RNA聚合酶)和原料(四種核糖核苷酸)。

答案：(1)不能　缺少DNA模板和ATP　(2)能　提供能量　(3)各種不同生物的DNA分子的脫氧核苷酸組成是否相同　不同生物的DNA分子脫氧核苷酸組成不同

(4)DNA、足量的四種核糖核苷酸、RNA聚合酶、ATP

12.將用¹⁵N標(biāo)記的一個DNA分子放在含有¹⁴N的培養(yǎng)基中讓其復(fù)制三次，則含有¹⁵N的DNA分子占全部DNA分子的比例和含有¹⁵N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例依次是　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(　)

A.1/4、1/16 　　　　　　　B.1/4、1/8

C.1/2、1/4 　　　　　　　D.1/8、1/8

解析：¹⁵N標(biāo)記的一個DNA分子放在含有¹⁴N的培養(yǎng)基中讓其復(fù)制三次后，共有8個DNA分子、16條單鏈，其中含有¹⁵N的DNA分子有2個，含有¹⁵N的DNA單鏈有2條，因此含有¹⁵N的DNA分子占全部DNA分子的比例為2/8，含有¹⁵N的DNA單鏈占全部DNA單鏈的比例為2/16，即1/4和1/8。

答案：B

11.用¹⁵N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，該DNA分子在¹⁴N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制5次。下列有關(guān)判斷錯誤的是　　　　　　　　　　　 (　)

A.含有¹⁵N的DNA分子有兩個

B.只含有¹⁴N的DNA分子占15/16

C.復(fù)制過程中共需腺嘌呤脫氧核苷酸320個

D.復(fù)制第5次時需腺嘌呤脫氧核苷酸640個

解析：¹⁵N標(biāo)記的DNA分子，在¹⁴N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制5次后，共產(chǎn)生2⁵＝32個DNA分子。¹⁵N標(biāo)記的DNA分子的兩條鏈最多只能進(jìn)入到2個DNA分子中，只含¹⁴N的DNA分子為2⁵－2＝30個，所以比例為30/32＝15/16。含有100個堿基對(200個堿基)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，則有腺嘌呤(腺嘌呤脫氧核苷酸)(200－2×60)×＝40(個)，故復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸(2⁵－1)×40＝1 240(個)。第5次復(fù)制時需腺嘌呤脫氧核苷酸2^5－1×40＝640(個)。

答案：C