3.一列簡諧橫波沿x軸傳播,周期為T,t=0時刻的波
形如圖所示.此時平衡位置位于x=3 m處的質(zhì)點正
在向上運動,若a、b兩質(zhì)點平衡位置的坐標(biāo)分別
為xa=2.5 m, xb=5.5 m,則 ( )
A.當(dāng)a質(zhì)點處在波峰時,b質(zhì)點恰在波谷
B.t=T/4時,a質(zhì)點正在向y軸負方向運動
C.t=3T/4時,b質(zhì)點正在向y軸負方向運動
D.在某一時刻,a、b兩質(zhì)點的位移和速度可能相同
2.如圖所示M是豎直放置的平面鏡,平面鏡離地面的距離
可調(diào)節(jié)。甲、乙二人站在鏡前,乙離平面鏡的距離為甲
離鏡的距離的2倍,如圖所示。二人略錯開,以便甲能
看到乙的像。以l 表示鏡的長度,h 表示乙的身高,為
使甲能看到鏡中乙的全身像,l 的最小值為 ( )
A. B. C. D.h
1.在教室課桌的正上方掛有一個發(fā)光的日光燈,晚上將一支鋼筆平行日光燈放于課桌正上方,當(dāng)鋼筆距課桌較近時,可在課桌上看到比較清晰的鋼筆影子,將鋼筆逐漸向日光燈靠近,鋼筆的影子逐漸模糊不清,這主要是由于 ( )
A.發(fā)生了明顯的衍射現(xiàn)象, B.桌面后來未處于鋼筆的影區(qū),
C.桌面后來未處于鋼筆的半影區(qū), D.桌面后來未處于鋼筆的本影區(qū)。
電解液 |
溶質(zhì)類別 |
電解總反應(yīng)式 |
相當(dāng)于電解 |
溶液pH |
NaOH溶液 |
強堿 |
2H2O2H2↑+O2↑ |
水 |
升高 |
H2SO4溶液 |
含氧酸 |
降低 |
||
Na2SO4溶液 |
活潑金屬的含氧酸鹽 |
不
變 (兩極混合液) |
||
CuCl2溶液 |
不活潑金屬的無氧酸鹽 |
CuCl2Cu+Cl2↑ |
電解質(zhì)本身 |
接近7 |
HCl溶液 |
無氧酸 |
2HClH2↑+Cl2↑ |
升高 |
|
NaCl溶液 |
活潑金屬的無氧酸鹽 |
2NaCl+2H2OH2+2NaOH+Cl2↑ |
電解質(zhì)與水 |
升高 |
CuSO4溶液 |
不活潑金屬的含氧酸鹽 |
2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4 |
降低 |
|
NaCl(熔融) |
離子化合物 |
2NaCl2Na+Cl2↑ |
電解質(zhì)本身 |
|
Al2O3(熔融) |
2Al2O34Al+3O2↑ |
試題枚舉
[例1] 鎳氫電池是近年來開發(fā)出來的可充電電池,它可以取代會產(chǎn)生鎘污染的鎳鎘電池。鎳氫電池的總反應(yīng)式是:H2+NiO(OH)Ni(OH)2。根據(jù)此反應(yīng)式判斷,下列敘述中正確的是( )
A.電池放電時,電池負極周圍溶液的pH不斷增大
B.電池放電時,鎳元素被氧化
C.電池充電時,氫元素被還原
D.電池放電時,氫氣是負極
[解析] 本題考查在題目創(chuàng)設(shè)的新情景中運用所學(xué)電化學(xué)知識,解決具體問題的能力。首先是區(qū)別出充電運用的是電解原理,放電則是運用了原電池原理。抓住電解池、原電池各極發(fā)生氧化還原反應(yīng)的特點,結(jié)合題給的信息進行分析判斷:
A:原電池負極反應(yīng)式為:H2+OH-+e-Ni(OH)2,pH下降。故A不正確。
B:原電池,NiO(OH)→Ni(OH)2,鎳被還原。故B也不正確。同理可判斷得:正確答案為CD。
[例2] 銀器皿日久表面逐漸變黑色,這是由于生成硫化銀,有人設(shè)計用原電池原理加以除去,其處理方法為:將一定濃度的食鹽溶液放入一鋁制容器中,再將變黑的銀器浸入溶液中,放置一段時間后,黑色會褪去而銀不會損失。試回答:在此原電池反應(yīng)中,負極發(fā)生的反應(yīng)為________;正極發(fā)生的反應(yīng)為_________;反應(yīng)過程中產(chǎn)生有臭雞蛋氣味的氣體,則原電池總反應(yīng)方程式為___________________________。
[解析] 要善于抓住題示信息,“黑色褪去而銀不會損失”,必然發(fā)生變化:Ag2SAg,顯然這是原電池的正極反應(yīng),Ag2S+2e-2Ag+S2-,負極反應(yīng)為活潑金屬發(fā)生氧化反應(yīng):Al-3e-Al3+。正極生成的S2-和負極生成的Al3+在溶液中發(fā)生雙水解:2Al3++3S2-+6H2O2Al(OH)3↓+3H2S↑,與題意產(chǎn)生臭雞蛋氣味的氣體相吻合。原電池的總反應(yīng)為上述三個反應(yīng)的加合:3Ag2S+2Al+6H2O6Ag+2Al(OH)3↓+3H2S↑。
原電池:負極:M-ne-=Mn+
正極:(1)酸性溶液中2H++2e-=H2↑
(2)不活潑金屬鹽溶液Mn++ne-=M
(3)中性、弱酸性條件下2H2O+O2+4e-=4OH-
電解(鍍)池:
陽極:(1)若陽極是由活性材料(除C、Pt、Au等以外的其它金屬)做成,陽極反應(yīng)是陽極金屬失去電子而被氧化成陽離子;
(2)若陽極是由C、Pt、Au等惰性材料做成,陽極反應(yīng)則是電解液中陰離子在陽極失去電子被氧化。陰離子失去電子能力大小順序為:I->Br->Cl->OH->含氧酸根>F-。
陰極:陰極反應(yīng)一般是溶液中的陽離子得電子的還原反應(yīng),陽離子得電子能力大小順序為:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+。必須注意的是,電鍍時通過控制條件,F(xiàn)e2+和Zn2+得電子的能力強于H+。
2.確定電解(鍍)池電極名稱的方法
方法一:與外電源正極連接的一極是陽極、與負極連接的一極是陰極。
方法二:電極上發(fā)生氧化反應(yīng)的是陽極,發(fā)生還原反應(yīng)的是陰極。
1.確定原電池電極名稱的方法
方法一:根據(jù)電極材料的性質(zhì)確定。通常是
(1)對于金屬--金屬電極,活潑金屬是負極,不活潑金屬是正極;
(2)對于金屬--非金屬電極,金屬是負極,非金屬是正極,如干電池等;
(3)對于金屬--化合物電極,金屬是負極,化合物是正極。
方法二:根據(jù)電極反應(yīng)的本身確定。
失電子的反應(yīng)→氧化反應(yīng)→負極;得電子的反應(yīng)→還原反應(yīng)→正極。
6.在同一電解質(zhì)溶液中,金屬腐蝕的快慢可用下列原則判斷:電解原理引起的腐蝕>原電池引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護措施的腐蝕。
5.腐蝕的常見類型
(1)析氫腐蝕 在酸性條件下,正極發(fā)生2H++2e-=H2↑反應(yīng)。
(2)吸氧腐蝕 在極弱酸或中性條件下,正極發(fā)生2H2O+O2+4e-=4OH-反應(yīng)。
若負極金屬不與電解質(zhì)溶液發(fā)生直接的反應(yīng),則形成吸氧腐蝕的原電池反應(yīng)。如生鐵浸入食鹽水中,會形成許多微小的原電池。
4.電化學(xué)腐蝕實質(zhì):不純金屬或合金在電解質(zhì)溶液中發(fā)生原電池反應(yīng)。電化學(xué)腐蝕過程有電流產(chǎn)生。
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